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Prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM frente a Mycoplasma pneumoniae (M. pneumonia) en sangre, suero o plasma | 3001161 BIO-Mycoplasma pneumoniae IgG/IgM
Mycoplasma pneumoniae es el agente causante de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio y la complicación de otros sistemas. Habrá un síntoma con dolor de cabeza, fiebre, tos seca y dolor muscular.
Prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM frente a Mycoplasma pneumoniae (M. pneumonia) en sangre, suero o plasma | 3001161 BIO-Mycoplasma pneumoniae IgG/IgM
Mycoplasma pneumoniae es el agente causante de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio y la complicación de otros sistemas. Habrá un síntoma con dolor de cabeza, fiebre, tos seca y dolor muscular. Las personas de cualquier edad pueden infectarse mientras que los jóvenes, los de mediana edad y los menores de 4 años tienen una tasa de infección más alta, 30% de la población infectada puede tener una infección pulmonar completa.
El cassette de prueba rápida combinado de IgG/IgM de Mycoplasma pneumoniae (sangre total / suero / plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Mycoplasma pneumoniae en sangre total, suero o plasma para ayudar en el diagnóstico de la infección por Mycoplasma pneumoniae.
| Descripción pruebas rapidas | Mycoplasma P. IgG e IgM anticuerpos | 
|---|---|
| Muestra Pruebas rapidas | Sangre / Suero / Plasma | 
| Presentación pruebas rapidas | 10 casetes | 
| Filtro 2024 | ENFERMEDADES INFECCIOSAS RESPIRATORIAS | 
Tiempo y temperatura del ensaye. No interpretes los resultados después de 20 minutos


Consultar el tiempo de la prueba en el inserto
- Para uso profesional de diagnóstico in vitro solamente. No usar después de la fecha de
 vencimiento.
- No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras o los kits.
- No use la prueba si la bolsa está dañada.
- Maneje todas las muestras como si contuvieran agentes infecciosos. Observe las
 precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos durante las pruebas y siga los
 procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
 
 
												

















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