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Argentina registra 638 fallecidos por Covid-19 en 24 horas

Buenos Aires. Argentina reportó este lunes un fuerte salto en el número de muertes diarias por Covid-19, al registrar 638 fallecidos en las últimas 24 horas, casi el doble que las registradas el domingo con 348.

Este dato representa la cuarta cifra diaria más alta de decesos desde el inicio de la pandemia en el país, el 3 de marzo de 2020, solo detrás de los muertos registrados el 18 de mayo (745), el 21 de mayo (695) y el 5 de mayo pasado (663).

Según el reporte diario del Ministerio de Salud argentino, el país contabilizó además 28 mil 175 contagios de la enfermedad, con lo que las cifras totales se elevaron a tres millones 781 mil 784 casos y 78 mil 93 muertos por coronavirus.

También se consignaron siete mil 325 pacientes en unidades de terapia intensiva, el máximo número hasta el momento, con un porcentaje de ocupación de 77.4 por ciento a nivel nacional y de 76.9 por ciento en la ciudad de Buenos Aires y su periferia.

Según la dependencia, hay 353 mil 89 personas que se encuentran cursando la enfermedad y tres millones 350 mil 602 recibieron el alta médica.

En las últimas 24 horas se concretaron 87 mil 48 pruebas, con una positividad de 32.37 por ciento, y en total se han hecho 13 millones 959 mil 670 hisopados.

El gobierno ha distribuido 15 millones 373 mil 890 vacunas contra el Covid-19 desde el 29 de diciembre pasado y se aplicaron 12 millones 415 mil 197 dosis: nueve millones 599 mil 885 correspondientes a la primera dosis y dos millones 815 mil 312 a la segunda, de acuerdo con el Monitor Público de Vacunación.

Al respecto, el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, dijo que la campaña de vacunación actual es la "más grande que se ha llevado a cabo en el país".

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anticipó en la misma instancia que el miércoles habrá una reunión de la Comisión Nacional de Inmunizaciones, de la que "surgirán las recomendaciones de cómo se continuará con la vacunación".

Argentina se encuentra bajo distintas restricciones hasta el 11 de junio en las zonas más críticas para mitigar la propagación de la enfermedad.

Cuál es el nuevo síntoma de coronavirus en Argentina y por qué podría provocar un colapso en las guardias médicas

La rinitis o congestión nasal afecta a entre 400 y 600 millones de personas en el mundo, es mucho más frecuente con los cambios de estación y puede estar presente todo el año. El Ministerio de Salud incluyó este cuadro dentro de la definición de caso sospechoso por COVID-19.

El Ministerio de Salud de la Nación acaba de anunciar que a la definición de caso sospechoso de coronavirus se agrega los síntomas de rinitis/congestión nasal, ya que “se trata de síntomas cada vez más frecuentes” y explicaron que la actualización de la definición fue consensuada con los 24 directores de Epidemiología de todas las jurisdicciones del país.

Según advirtió la cartera sanitaria, a los síntomas descritos oportunamente se agregaron rinitis/congestión nasal. Ante la sospecha de COVID-19, el cumplimiento de las medidas de aislamiento resulta clave para disminuir la transmisión del virus.

“Desde ahora se considera caso sospechoso de COVID-19 a toda persona, de cualquier edad, que presente dos o más de los siguientes síntomas: fiebre de 37.5°C o más; tos; dolor de garganta; dificultad para respirar; dolor de cabeza; dolor muscular; diarrea y/o vómitos; rinitis/congestión nasal. Además de la pérdida repentina del gusto o del olfato”.

En este marco, desde el Ministerio de Salud recordó que “si una persona es considerada caso sospechoso de COVID-19 se debe aislar hasta confirmar o descartar la sospecha; avisar a las personas con las que hayas tenido contacto desde las 48 horas previas al inicio de los síntomas -ya que también deben aislarse-; y comunicarse con el sistema de salud de su jurisdicción”.

En el caso de descartar la infección por SARS-CoV-2, la persona podrá suspender el aislamiento, pero en el caso de confirmar el diagnóstico deberá mantener el aislamiento hasta obtener el alta médica y seguir todas las recomendaciones del equipo de salud, precisaron.

“El cumplimiento de las medidas de aislamiento ante la sospecha de COVID-19 resulta fundamental para contribuir a la disminución de la transmisión del virus en un contexto de alta circulación del mismo en todo el país”, resaltó Salud.

Según explicó recientemente a Infobae la doctora Stella Maris Cuevas (MN 81701), médica otorrinolaringóloga, experta en olfato, alergista y expresidenta de la Asociación de Otorrinolaringología de la Ciudad de Buenos Aires (AOCBA), “si bien esta afección que sufren entre 400 y 600 millones de personas en el mundo es mucho más frecuente con los cambios de estación, puede estar presente todo el año”, y por este motivo podría hacer que una gran cantidad de personas concurran a las guardias médicas ante la sospecha de tener coronavirus. “Cualquiera que esté congestionado, que tenga un poco de obstrucción o nariz tapada, inflamada, por el miedo ante el COVID concurrirá a una guardia, lo que podría generar un exceso de consultas que fatigue al sistema. Por dar un ejemplo, en la Argentina, de cada 10 personas, 2 son alérgicas, mientras que en Estados Unidos la rinitis alérgica es la enfermedad crónica más común”, especificó, consultada por este medio.

Según Cuevas: “Lo más importante es que las personas que presentan rinitis o congestión nasal trate de hacer videoconsulta o videollamada, o se comunique con su médico vía telefónica, que no salga o vaya a la guardia ya que es muy posible que se exponga a pacientes que tengan síntomas muy parecidos y se contagie. De todas maneras no hay que subestimar los síntomas y lo mejor siempre es consultar”.

En este contexto, alertó que “la ventilación de los ambientes se vuelve doblemente fundamental: debemos pensar siempre que el mayor confort (uso de calefacción) a veces está reñido con las medidas de prevención”.

Las personas alérgicas suelen tener una carga genética: es común detectar el antecedente de padres y hermanos con alergias. La condición se hereda en el 100% de los casos y, si a esto le sumamos las condiciones del medioambiente y la presencia de alérgenos (sustancias extrañas que el sistema inmunitario no reconoce), entendemos la respuesta exagerada del organismo con síntomas que, con el tiempo, llegan a comprometer la calidad de vida del paciente. Es muy importante tener en cuenta que se trata de una afección y no de una infección (no es causada por virus ni bacterias).

Si bien es mucho más frecuente con los cambios de estación (otoño y primavera), la rinitis alérgica puede estar presente todo el año. Los alérgenos intradomiciliarios son los protagonistas: los ácaros presentes en el polvo de la casa son los más frecuentes.

Los ácaros son artrópodos que se reproducen en lugares calientes, oscuros y húmedos. Para ellos, el lugar ideal es la cama, donde se alimentan de las escamas de la piel. Es muy difícil eliminarlos, y suelen dar síntomas con el movimiento al despertar y al incorporarse en la cama. Se necesitan sólo 10 ácaros en un gramo de polvo para sensibilizar y 100 ácaros en un gramo de polvo para desencadenar una crisis alérgica.

Fiebre de 37.5°C o más; tos; dolor de garganta; dificultad para respirar; dolor de cabeza; dolor muscular; diarrea y/o vómitos; rinitis/congestión nasal y/o pérdida repentina del gusto o del olfato, los síntomas de un caso sospechoso contra el COVID-19
Otros alérgenos presentes en casa son las esporas de los hongos en lugares húmedos. Están en el aire y provienen, por ejemplo, de las tuberías de las cocinas, las alfombras, los felpudos, los peluches, los empapelados y los tapizados; todos estos son lugares a los cuales se les debe prestar mucha atención.

Las mascotas también tienen alérgenos entre la piel y el pelo y en la saliva, y en el caso del gato, el poder antigénico de la orina que se encuentra en el aire puede desencadenar una crisis.

Según la Organización Mundial de la Salud, entre 400 y 600 millones de personas sufren de rinitis alérgica en todo el mundo. El organismo advirtió que, para 2050, la mitad de la población mundial será alérgica.

Si bien esta enfermedad no es mortal, su mayor problema radica en cómo afecta la calidad de vida de las personas que la padecen. En estos días, si a esto le sumamos el temor a confundir los síntomas con los de COVID-19, el panorama para esta población es realmente devastador.

La rinitis alérgica suele ir acompañada de otros síntomas. A la inflamación de la mucosa nasal se suman otras comorbilidades, como la otitis media serosa (con presencia de moco en el oído medio), laringitis (que causa tos seca), carraspeo permanente y necesidad de aclarar la voz, y rinosinusitis crónica, que puede ir acompañada de la presencia de pólipos y que, además se manifiesta con obstrucción nasal, cefalea e hiposmia (disminución del olfato).

Científico advierte sobre posible llegada de COVID-26

Peter Hotez, reconocido médico y científico estadounidense, ha lanzado al mundo lo que parece ser una advertencia: es necesario investigar sobre los orígenes del COVID-19, a riesgo de que en poco años la pandemia se repita y aparezcan un COVID-26 y COVID-32.

Hablando con el canal de televisión NBC, Hotez indicó que podría haber nuevas pandemias a menos que “entendamos completamente los orígenes del COVID-19”. Y a su juicio, esto último es algo absolutamente crítico.

Hotez también cree que Estados Unidos debe lanzar una investigación in situ, enviando un equipo multidisciplinario de científicos, biólogos y hasta especialistas en murciélagos para que se den cita en Wuhan durante al menos seis meses, hasta llegar al fondo del asunto.

Pero lo anterior podría suponer un problema político, porque básicamente implicaría que China abra sus puertas a occidente y, al mismo tiempo, reconozca su responsabilidad en el origen del COVID-19. Y de acuerdo a Peter Hotez, sin “acceso total” a la región de Hubei en China, va a ser difícil descubrir cómo es que el coronavirus se transformó en una pandemia global.

Anticuerpos contra COVID-19 podrían durar toda la vida

Existe la posibilidad de que la inmunidad contra el coronavirus dure no solamente unos meses, sino años o hasta décadas, de acuerdo a un estudio recién publicado que revela que los anticuerpos contra el virus podrían ser más duraderos de lo que se pensaba.

La investigación fue realizada por la Universidad de Washington y revela que aquellos que hayan sufrido la enfermedad de manera leve podrían tener anticuerpos de por vida. Antes se decía que la protección de estos anticuerpos desaparecía con el paso de los meses, pero los autores del nuevo estudio postulan que se trataría de una malinterpretación de los datos.

“Es normal que los niveles de anticuerpos bajen después de una infección”, indica Ali Ellebedy, uno de los autores del estudio. “Pero no desaparecen, sino que simplemente entran en una meseta”.

Prueba de ello es que se encontraron anticuerpos en personas que habían desarrollado COVID-19 hace casi un año.

De acuerdo a los autores, las células que generan anticuerpos se desplazan hacia la médula ósea y desde ahí siguen enviándolos al torrente sanguíneo, aunque en menores cantidades en comparación a cuando la enfermedad estaba activa. “Estas células no se siguen dividiendo, sino que simplemente están quietas en la médula, lanzando anticuerpos. Lo hacen desde que la infección se acabó y seguirán haciéndolo de manera indefinida”.

Estas son las 9 medidas aprobadas por la SEP para el regreso a clases

Cubrebocas obligatorio y días de asistencia por apellido son algunas medidas para la nueva normalidad en las escuelas ante el Covid-19

Con miras a proteger a los alumnos y profesores de contagiarse de Covid-19 en las escuelas, la SEP pondrá en marcha el protocolo de regreso a clases en la nueva normalidad “Yo cuido al otro” para que estén adecuadas las instalaciones de cada escuela. El protocolo consta de 9 puntos denominados intervenciones.

Aunque se deben evitar los besos y apapachos, el fin es que los niños no le tengan miedo a los demás, “que no los vean como una potencial amenaza, sino que hay que cuidar de los demás para cuidarnos a nosotros mismos”, dijo el entonces secretario de Educación, Esteban Moctezuma.

Primera Intervención

Comités participativos de salud escolar:

  • Se realizará una interacción entre las escuelas y los centros de salud local
  • Jornadas de sanitización y limpieza
  • Habrá 3 filtros de corresponsabilidad: casa, escuela y el salón de clases.

En este punto, los padres de familia deberán enviar una declaración donde se asegura que no hay nadie enfermo de Covid-19 en la familia.

Además, el comité debe establecer medidas de higiene permanente y habrá un entrenamiento formal a cargo de la Ssa.

Asimismo, se tendrá que educar a los niños para que se cubran al momento de estornudar y se saluden mediante el saludo del corazón y que caminen en un solo sentido dentro de las escuelas a través de las señalizaciones.

Segunda Intervención

Garantizar acceso a jabón y agua, o gel antibacterial

Tercera Intervención

Cuidado de maestras y maestros en grupos de riesgo

Cuarta Intervención

Uso de cubrebocas o pañuelo obligatorio

Quinta Intervención

Mantener la Sana Distancia en:

  • Entradas y salidas
  • Recreos escalonados
  • Lugares fijos asignados
  • Asistencia alternada a la escuela por apellido durante el curso remedial

La propuesta de la secretaría es que lunes y miércoles irán de la A a la N, y martes y jueves de la N a la Z. Y el viernes, el 50% con mayor rezago serán los que atenderán a este curso presencial.

Sexta Intervención

Maximizar el uso de espacios abiertos

Séptima Intervención

Suspensión de cualquier tipo de ceremonias y reuniones

Octava Intervención

Detección temprana. Con un enfermo se cierra la escuela.

Novena Intervención

Apoyo socio-emocional para docentes y alumnos

La dependencia reiteró que se regresará a clases presenciales únicamente hasta que el semáforo epidemiológico por el coronavirus esté en verde, con el propósito de que no haya contagios entre estudiantes y profesores.

Este es el documental censurado en redes sociales que denunciaba que el coronavirus se habría filtrado de un laboratorio de Wuhan

“El origen del coronavirus de Wuhan” fue una investigación sobre los virus sintéticos creados en la ciudad donde comenzó el brote de COVID-19, la improbabilidad de que el SARS-CoV-2 sea de origen natural y la censura de Beijing. El video fue bloqueado en diferentes plataformas

El 12 de abril de 2020 Infobae reproducía una nota sobre el documental periodístico que ponía en duda el relato oficial del régimen chino sobre el origen del coronavirus y que fue censurado por diferentes plataformas digitales. Hasta esa fecha, la pandemia por coronavirus no había provocado la tragedia actual, aunque se encaminaba en ese sentido. Sin embargo, diversos árbitros de redes sociales cuestionaron las versiones sobre un origen no natural del virus y decidieron sancionar a aquellos medios que habían decidido darle a su público una alternativa al mensaje de Beijing.

Ayer, una de las más importantes redes sociales anunció que ahora sí daría espacio a los trabajos periodísticos que hablaran sobre la posible filtración humana del virus al resto de la población a partir de un accidente -o no- en el Instituto de Virología de Wuhan. Fue luego de que el presidente Joe Biden anunciara que había encargado a sus agencias de inteligencia un informe sobre los orígenes del COVID-19.

A continuación el texto completo de aquella nota:

Según un nuevo documental que indagó en el origen del nuevo coronavirus, que al 11 de abril había causado casi 1.800.000 casos de COVID-19 en el mundo, con casi 110.000 muertes, es improbable que la causa de la pandemia que ha detenido el planeta se halle en el mercado de animales de Wuhan, como ha insistido en presentar el Gobierno de China. En el trabajo, que puede verse completo en el canal de YouTube Crossroads, del periódico The Epoch Times, el periodista Joshua Philipp trazó un camino alternativo que conduce al laboratorio de bioseguridad nivel 4 del Instituto de Virología de esa ciudad, donde, como agravante, el SARS-CoV-2 podría haber sido un diseño o recombinación de fragmentos de distintos virus para facilitar su ingreso a los humanos, parte del estudio que realiza la científica Shi Zhengli.

De acuerdo a Philipp -quien “escribe sobre subversión, guerra sin restricciones y el espionaje manifiesto de China”, según su perfil de Twitter- antes de que saliera del mercado —donde por otra parte no se venden murciélagos, presunto portador primero del coronavirus— el virus tendría que haber entrado allí, ya que hay pruebas científicas, desde el comienzo de los contagios, de que existieron casos que no se vinculan con ese lugar, además de distintas manifestaciones del intento de Beijing por controlar la narrativa de la trayectoria del COVID-19.

Según Joshua Philipp, es improbable que la causa de la pandemia que ha detenido el planeta se halle en el mercado de animales de Wuhan, como ha insistido en presentar el Gobierno de China (China Daily vía Reuters)
Como parte de una investigación para el periódico que se publica en varios idiomas, fundado por John Tang y otros ciudadanos estadounidenses de ascendencia china vinculados al movimiento espiritual Falun Gong y bloqueado en China continental, Philipp comenzó por rastrear la primera comunicación oficial, un documento del 30 de diciembre de 2019 de la Comisión Nacional de Salud, que hablaba de “ocurrencias sucesivas de casos de neumonía de origen desconocido” y solicitaba a los centros de salud que denunciasen casos similares. Al día siguiente se mencionó el Mercado de Huanan, en Wuhan, que el 1 de enero de 2020 fue clausurado, mientras otro documento gubernamental hablaba de “pruebas evidentes de transmisión entre humanos”.

Tras la desinfección del lugar, algo que en El origen del coronavirus de Wuhan Philipp comparó con “la destrucción de la escena del crimen”, el Instituto de Virología del Centro para el Control y la Prevención de las Enfermedades de China (CCDC) anunció: “33 de las 585 muestras ambientales del Mercado de Huahan revelaron contenidos del ácido nucleico del nuevo coronavirus, y el virus fue exitosamente aislado, lo cual sugiere que el virus se originó en animales salvajes que se vendían en el mercado”.

Eso equivalió a la conclusión oficial del Partido Comunista Chino (PCC): el virus comenzó en un centro de venta de vida silvestre para el consumo humano.

Días después un artículo de Science desafió esa hipótesis: “El mercado de animales de Wuhan podría no haber sido la fuente del nuevo coronavirus que se disemina globalmente”. El texto citó un estudio publicado en The Lancet, en el cual se analizaban 41 casos de COVID-19 atendidos en el hospital Jin Yin-tan, el primero de la ciudad destinado a esta enfermedad. Sean Lin, ex director de la rama de virus del Instituto Militar de Investigaciones Walter Reed (WRAIR), interpretó el trabajo para el documental de Crossroads: “Tiene información importante, como que el comienzo de los síntomas en el primer paciente fue el 1 de diciembre y no tuvo relación con el Mercado de Huanan".

Dijo el experto a Philipp: “El hallazgo principal es que en este estudio se contaron 41 pacientes, y 14 de ellos resultaron no estar relacionados con el mercado de animales, lo cual representa más de un tercio. Y nadie vende murciélagos en el mercado de animales, además”. El estudio llevaba la firma, como autor principal, del vicedirector del hospital Jin Yin-tan, Chaolin Huang.

Otros trabajos posteriores realizados sobre más pacientes confirmaron lo mismo, como uno sobre 99 casos, "de los cuales 50 no tenían una historia de exposición al mercado de animales” —sintetizó el periodista—, o el análisis de Daniel Lucey, epidemiólogo de la Universidad de Georgetown, quien consideró que “si los datos eran precisos, el primera caso de infección por el virus sería de noviembre de 2019, dado el período de incubación; es decir, que el virus tendría que haber llegado al mercado antes de haber salido”.

No obstante, “los criterios que emitió el hospital [donde se realizó esa primera comprobación] para determinar si un paciente tenía el nuevo coronavirus fueron: 1) una historia de contacto con el mercado de Huanan; 2) fiebre; 3) secuencia completa del genoma”.

Gordon Chang, experto de Asian Affairs, evaluó, sobre el contexto general: “Las cifras que recibimos de China sobre nuevas infecciones y muertes son, simplemente, muy sospechosas”. Agregó: "Sabemos que Beijing suprimió información sobre la epidemia durante seis semanas en diciembre y enero y luego, cuando oficialmente lo reconocieron, el 21 de enero, comenzaron una campaña de eliminación de información”.

Sobre la base de un estudio de The Lancet, Science desafió en seguida la versión de las autoridades chinas: “El mercado de animales de Wuhan podría no haber sido la fuente del nuevo coronavirus que se disemina globalmente”
El brigadier general Robert Spalding, ex director de estrategia del Consejo Nacional de Seguridad estadounidense (NSC, por sus siglas en inglés) e investigador del Instituto Hudson, agregó que en 2003 él estuvo en China cuando fue el brote del síndrome respiratorio agudo grave (SARS), y que la respuesta actual, en perspectiva con lo que vivió entonces, "es exactamente la misma”.

Tras terminar la primera parte del documental, “La historia del mercado de Wuhan”, la segunda, “La misteriosa secuencia genética”, analizó detalles científicos que indicarían que el virus no fue de transmisión natural de una especie a otra ni de origen espontáneo, sino sintético. El 11 de enero, Zhang Yong Zhen, del Centro Clínico de Salud Pública de Shanghái, de la Universidad Fudan, publicó un análisis en Nature en el que notó que el causante de la neumonía atípica de Wuhan “se vincula mucho a los dos virus (CoVZC45 y CoVZXC21)". El documental agregó que esos virus fueron hallados en murciélagos en Zhoushan como parte de una investigación del ejército chino en 2018.

El equipo de Zhang, en realidad, había aislado e identificado la secuencia completa del genoma el 5 de enero, y lo había comunicado a las autoridades. Solo ante el silencio gubernamental la publicó el 11 de enero en Nature. El laboratorio de Zhang fue cerrado poco después.

Para entonces numerosos investigadores internacionales habían utilizado la plataforma BLAST, del Instituto Nacional de Salud (NIH) de los Estados Unidos, y confirmaron esos hallazgos: el virus tenía un 88% de similitud con esas cepas de murciélagos, mientras que mostraba un 79% con el SARS y alrededor de un 50% con el causante del síndrome respiratorio de Medio Oriente (MERS). También se encontró que la proteína de la punta del nuevo coronavirus, que le permite ingresar al cuerpo humano, mostró la peculiaridad de ser igual a la del SARS.

La secuencia genética del SARS-CoV-2 reveló que tenía características de coronavirus de murciélagos que no se pasan a humanos y del SARS, que causó una epidemia global en 2003, como sus puntas, que le permiten infectar células (NIH/ vía Reuters)
“Es difícil ver una proteína que sea 100% idéntica cuando un virus pasa de una especie a otra”, interpretó el hallazgo Lin en Crossroads. “Eso puede sugerir que quizá el virus fue generado por un proceso de ingeniería inversa”. Con él coincidió Judy A. Mikovits, bióloga molecular y ex directora del Laboratorio de Mecanismos Antivirales del Instituto Nacional de Cáncer (NCI) de los Estados Unidos, quien agregó: “No es posible que sea una mutación natural. Casi con certeza es un evento de recombinación de laboratorio”.

Entonces, evaluó la investigación de The Epoch Times, el SARS-CoV-2 presentaba, por un lado, enorme similitud con dos coronavirus de murciélagos que no se habían pasado a los humanos, los CoVZC45 y CoVZXC21 y, por otro lado, con el SARS, que causó una epidemia en humanos.

El Comité de Salud de la provincia de Hubei, de la cual Wuhan es la capital, ordenó: “Se deben destruir las muestras actuales del virus. Queda prohibida la publicación de información sobre las muestras, estudios y datos asociados”. Tras una Carta de Notificación Nº 3 de las autoridades sanitarias nacionales, “la comunidad científica china, antes activa, quedó en un silencio misterioso”, dijo Philipp.

La tercera parte del documental, “Los descubrimientos de la doctora Shi Zhengli”, postula la posibilidad de que el SARS-CoV-2 sea un producto de laboratorio que, por error, se escapó de su ámbito de contención. Shi lleva años de investigación de murciélagos y coronavirus, y es la persona que halló cómo pasan de otras especies —entre ellas, los murciélagos— a los humanos. Desde 2015 trabaja en el Instituto de Virología de Wuhan en el área de virus sintéticos y su laboratorio cuenta con los recursos para la manipulación de estos microorganismos, según Philipp.

Shi Zhengli en la mayor experta china en el paso de los coronavirus entre especies y estaba investigando la generación sintética de microorganismos infecciosos. (Captura de pantalla de Crossroads, de Joshua Philipps/The Epoch Times)
Tras analizar varios estudios de Shi, realizados entre la epidemia del SARS 2003 y el presente, se centró en uno de noviembre de 2015, publicado en Nature junto con el equipo de investigación del mayor experto en coronavirus de los Estados Unidos, Ralph Baric, de la Universidad de Carolina del Norte (UNC), “en el que se discutía la creación sintética de un virus capaz de autorreproducirse, que tenía como estructura el SARS-CoV, con la proteína de punta reemplazada por una hallada en un coronavirus de murciélagos”, resumió el periodista, lo cual le daba una gran capacidad de infección entre especies.

El aislamiento de tres virus de murciélagos, “uno de los cuales tenía una proteína de punta que interactuaba con los receptores humanos de la [enzima convertidora de angiotensina] ECA”, causó polémica entre los científicos. Simon Wain-Hobson, del Instituto Pasteur de Francia, advirtió en Nature: “Si el nuevo virus se filtrara, nadie podría predecir su trayectoria”.

Según Mikovits, la investigación de Shi “prueba o apoya con fuerza la hipótesis de que no es posible que [el coronavirus causante del COVID-19] se haya generado en una transmisión zoonótica natural, sino que tuvo que provenir de un ambiente hospitalario, de laboratorio, casi con certeza las instalaciones de investigación con nivel de bioseguridad 4 en Wuhan”.

En 2018 Shi dio una conferencia sobre coronavirus de murciélagos e infecciones interespecies en la Universidad Jiao Tong de Shanghái; sin embargo, “los registros se borraron del sitio web” de la institución, halló Philipp al buscarlos. Quería analizar otro elemento llamativo, que, tras el brote de Wuhan, un grupo de investigadores de la India encontró en el SARS-CoV-2.

Los científicos publicaron un estudio preliminar sobre la proteína de punta del nuevo coronavirus y hallaron “cuatro secuencias insertadas que no estaban en el SARS” original, sino que provenían del virus de la inmunodeficiencia humana, VIH. “Shi los desacreditó”, sigue el documental. Pero no ofreció una negativa oficial a la afirmación de que el microorganismo causante del COVID-19 pareciera tener fragmentos de material que vive en murciélagos y fragmentos de material que vive en humanos.

“Trabajan en el desarrollo de un coronavirus para huéspedes humanos, lo cual nos lleva a la pregunta de por qué alguien crearía un coronavirus que puede infectar a los humanos”, planteó Spalding. “¿Cuál sería el propósito de esa investigación? ¿Es para un arma? ¿Es para luego vender una vacuna de la cual ser los únicos beneficiarios?”.

La penúltima parte del documental, “El secreto del laboratorio P4 de Wuhan”, analiza, que tras el aislamiento de Wuhan el 23 de enero, Shi publicó en Nature un artículo que apuntó a una fuente natural del coronavirus, los murciélagos, en consonancia con la versión de las autoridades chinas sobre el mercado donde se vendían animales salvajes para gastronomía.

“Al mismo tiempo las autoridades restringieron el acceso a todas las muertes del virus, lo cual impidió que los expertos internacionales se unieran a la investigación, y usaron la televisión nacional para calumniar a los médicos, como [fue el caso de] Li Wenliang, quien reveló el brote, por difamar rumores”, recordó Philipp al médico que murió por COVID-19. Y a diferencia de otros episodios de contención de otros virus en los años recientes, el Instituto de Virología de Wuhan no participó en los esfuerzos.

El periodista destacó que mientras varios científicos “denunciaban, con su nombre real, que el [mal] control de peligro del laboratorio de Shi Zhengli podría haber hecho que el virus de Wuhan se filtrara”, la experta principal en armas bioquímicas de ejército chino, Chen Wei, asumía el control del laboratorio P4. También corrían rumores de que una investigadora del instituto había sido la paciente cero y había muerto, y el presidente Xi Jinping impulsó una ley de bioseguridad, asoció el documental.

En esos días también sucedió algo llamativo, señaló El origen del coronavirus de Wuhan: el Instituto de Virología solicitaba preventivamente una patente para el uso del remdesivir en el COVID-19. Uno de sus directores, hijo de un importante miembro del PCC, Jian Zemin, tiene intereses privados en una compañía farmacéutica, que encabeza otro hijo de la élite comunista.

Fue precisamente en los años del Jian en el poder que dos militares chinos publicaron un informe titulado “Guerra sin restricciones”, donde se discuten “estrategias para que una nación menos fuerte que otra pueda combatirla en el contexto de la guerra moderna”, resumió Philipp. Citó a uno de los autores, Qiao Liang: “Luego de la primera crisis del estrecho de Taiwán comprendimos que si había un combate directo entre las fuerzas armadas de China y de los Estados Unidos, estaríamos en desventaja. En consecuencia, necesitábamos una nueva estrategia para ayudar a que nuestros militares torcieran el equilibrio de poder”.

Eso sería la guerra sin restricción, detalló el documental: “Podría estar asociado a lo militar, incluidos guerrillas, terrorismo y guerra bioquímica, o podría no ser militar, como el tráfico de droga, envenenamientos, destrucción ambiental y diseminación de virus informáticos”.

En su último tramo, “Enfrentar la pandemia”, el trabajo de Philipp analizó que "el impulso de propaganda, que ha escalado en las últimas semanas, apunta principalmente a desviar la culpa del manejo chapucero que el régimen chino hizo del del virus de Wuhan, sembrar el desacuerdo internacional y presentar la imagen de que el régimen ha contenido el brote”. Los mismos científicos chinos que revelaron información o hicieron denuncias se negaron a los pedidos de entrevista de The Epoch Times, lo cual se describe en la película como “una red gigante de censura del PCC arrojada sobre los virólogos del mundo”.

Ante las pruebas de que "el PCC violó las regulaciones internacionales de salud, los Estados Unidos y la comunidad internacional deben recuperar su sentido y tomar medidas”, concluyó El origen del coronavirus de Wuhan. “Cada vez que [el coronavirus] vuelva —porque va a volver, porque va a estar con nosotros permanentemente ahora, y va a regresar— cada persona que mate, cada persona a la que dañe, será directamente atribuible al PCC”, le cedió el cierre a Spalding, tras recordar que ya desde marzo distintas naciones han comenzado acciones legales y en organismos internacionales para exigir que China pague compensaciones por el daño multimillonario causado a las economías por el COVID-19.

EEUU autoriza un fármaco contra el COVID-19 que reduce 85% las posibilidades de internación y muerte en personas con factores de riesgo

La FDA, la agencia regulatoria de ese país, autorizó al sotrovimab para uso de emergencia, mientras se termina la etapa final del ensayo clínico en fase 3. Es solo para casos leves y moderados. No se puede usar si el paciente ya necesitó respirador.

El fármaco autorizado en Estados Unidos es para personas con factores de riesgo de desarrollar cuadros graves que requieren internación en el hospital. La evidencia preliminar demuestra que el fármaco previene la progresión de la enfermedad al evitar que el virus afecte a más células sanas en el organismo (EFE/José Jácome/Archivo)

La agencia regulatoria de medicamentos en los Estados Unidos, más conocida por su sigla en inglés como la FDA, autorizó para uso de emergencia un nuevo medicamento para prevenir que los adolescentes y los adultos con factores de riesgo desarrollen cuadros severos y pierdan la vida si se contagian el coronavirus. El medicamento lleva el nombre genérico de “sotrovimab” y fue autorizado solo para indicar en pacientes leves y moderados que aún no hayan requerido hospitalización ni estén usando respirador.

Días atrás, también el Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había emitido una opinión positiva de sotrovimab después de revisar los datos del ensayo clínico en fase 3 que aún está en curso.

El nuevo tratamiento es el resultado de un trabajo en colaboración entre investigadores científicos de la empresa farmacéutica GSK con Vir Biotechnology, una compañía de inmunología que combina sus conocimientos inmunológicos con tecnologías de vanguardia para tratar y prevenir enfermedades infecciosas grave. Pertenece al grupo de los anticuerpos monoclonales, que empezaron a desarrollarse para diferentes enfermedades a partir de los trabajos pioneros del científico argentino César Milstein y el alemán Georges Köhler en 1975, quienes ganaron luego el Premio Nobel de Medicina.

“Este nuevo fármaco, el sotrovimab, es un anticuerpo monoclonal más específico a diferencia de otros medicamentos que ya fueron autorizados por la agencia regulatoria estadounidense para la misma etapa de la enfermedad”, dijo a Infobae la doctora Isabel Cassetti, directora médica de Helios Salud y miembro de la Sociedad Argentina de Infectología. Los otros anticuerpos autorizados se usan en combinación con otros. En cambio, el nuevo fármaco autorizado se dirige a la proteína Spike del coronavirus: impide la entrada del virus en las células y no requiere de combinación con otros. Se indica en una sola dosis en pacientes ambulatorios que tienen factores de riesgo de progresión, señaló la especialista.

El anticuerpo monoclonal sotromibab está indicado solo para el tratamiento durante los primeros 10 días de la infección después del inicio de los síntomas y confirmada por un testeo (EFE/Luis Ángel Gonzales Taipe/Archivo)

La agencia regulatoria de Estados Unidos autorizó al sotrovimab para el tratamiento del COVID-19 de leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos (de 12 años en adelante que pesen al menos 40 kilogramos) con un hisopado positivo y que tengan un alto riesgo de progresión al COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte.

“El anticuerpo puede indicarse en pacientes ambulatorios que, antes de contagiarse coronavirus, tenían hipertensión, enfermedades cardiovasculares o respiratorias, insuficiencia renal, inmunosuprimidos, enfermedades oncológicas, entre otros factores de riesgo”, comentó la doctora Cassetti.

Se puede administrar durante los primeros diez días de la infección por el coronavirus a partir del inicio de los síntomas o del resultado positivo de la PCR. Como también ocurre con los otros anticuerpos monoclonales, no se puede indicar cuando el paciente con COVID-19 ya necesitó de la asistencia con respirador como oxigenoterapia. “El sotrovimab es para una estrategia inicial de tratamiento para COVID-19”, precisó Cassetti.

De acuerdo con la FDA de Estados Unidos, la terapia con sotrovimab resulta también eficaz cuando una persona con factores de riesgo se contagia con una de las variantes de preocupación del coronavirus /OPS

También, otro beneficio del anticuerpo monoclonal sotrovimab es su perfil: “Es activo frente a las diferentes variantes de preocupación que se han detectado. Por esto, sería un gran aporte para que los pacientes con factores de riesgo que adquieran la infección por el coronavirus reduzcan el riesgo de internación y muerte”, opinó Cassetti.

De acuerdo con el comunicado de la FDA, la seguridad y la eficacia de la terapia con sotrovimab sigue siendo evaluada para el tratamiento de la COVID-19. Se aclaró que “no está autorizada para pacientes que estén hospitalizados por COVID-19 o que requieran oxigenoterapia”. No ha demostrado ser beneficioso en pacientes hospitalizados con COVID-19. “Los anticuerpos monoclonales pueden asociarse con peores resultados clínicos cuando se administran a pacientes hospitalizados que requieren oxígeno de alto flujo o ventilación mecánica”, expresó la FDA.

“Con la autorización de este tratamiento con anticuerpos monoclonales, estamos proporcionando otra opción para ayudar a mantener a los pacientes de alto riesgo con COVID-19 fuera del hospital”, dijo la doctora Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “Es importante ampliar el arsenal de terapias con anticuerpos monoclonales que se espera que mantengan la actividad contra las variantes circulantes de COVID-19 en los Estados Unidos”.

Ya hay 12 vacunas autorizadas en el mundo. Pero no toda la población accede Mientras tanto, hay gente que se siguen infectando con el coronavirus. El nuevo anticuerpo monoclonal autorizado en EEUU se suma para dar respuesta a la etapa inicial de la enfermedad (Reuters/Shannon Stapleton)

Los anticuerpos monoclonales son proteínas fabricadas en el laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmune para controlar antígenos dañinos como los virus. En el caso del sotrovimab es un anticuerpo que fue diseñado para bloquear la adhesión y la entrada del virus en las células humanas.

La agencia regulatoria consideró que cuando el sotrovimab se utiliza para tratar solo a la población autorizada (adolescentes y adultos -incluyendo adultos mayores- con factores de riesgo previos), “los beneficios conocidos y potenciales superan los riesgos conocidos y potenciales del medicamento. No hay tratamientos adecuados, aprobados y disponibles como alternativa a sotrovimab”, advirtió.

Consultado por Infobae, Ventura Simonovich, vicepresidente de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y jefe de Farmacología Clínica del Hospital Italiano de Buenos Aires, consideró: “El desarrollo del sotrovimab para pacientes con factores de riesgo es alentador, pero que necesitamos saber más sobre los resultados del ensayo clínico cuando se publiquen”.

Los datos que respaldan la autorización de la FDA se basan en un análisis provisional de un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 583 adultos no hospitalizados con síntomas de COVID-19 de leves a moderados y un resultado positivo en la prueba del SARS-CoV-2. De estos pacientes, 291 recibieron sotrovimab y 292 recibieron placebo en los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas de COVID-19.

Para autorizar el anticuerpo monoclonal, la FDA se basó en el ensayo clínico en marcha. La hospitalización o la muerte se produjeron en 21 (7%) pacientes que recibieron placebo en comparación con 3 (1%) pacientes tratados con sotrovimab, una reducción del 85%. Como posibles efectos secundarios del sotrovimab, se incluyen reacciones alérgicas, erupción cutánea y diarrea, entre otros (EFE/Gustavo Amador/Archivo)

El criterio de valoración principal fue la progresión de la enfermedad, que es definida como la hospitalización durante más de 24 horas para el tratamiento agudo de cualquier enfermedad o la muerte por cualquier causa hasta el día 29. La hospitalización o la muerte se produjeron en 21 (7%) pacientes que recibieron placebo en comparación con 3 (1%) pacientes tratados con sotrovimab, una reducción del 85%. Como posibles efectos secundarios del sotrovimab, se incluyen reacciones alérgicas, erupción cutánea y diarrea, entre otros.

También se tuvo en cuenta que las pruebas de laboratorio demostraron que el sotrovimab es eficaz aun cuando las personas con factores de riesgo han sido infectadas con las variantes de preocupación. Hasta ahora el fármaco no ha recibido aprobación o autorización en algún país de América Latina.

“Todas las estrategias de tratamiento que se van desarrollando para COVID-19 y que demuestran beneficios deben ser indicadas en el momento adecuado de la enfermedad”, comentó la doctora Cassetti. “En el caso de los anticuerpos monoclonales, su utilidad se da al principio. En el caso de los corticoides, se indica cuando el paciente se encuentra en estado crítico y requiere oxígeno. Hay que considerar bien la etapa de la enfermedad que atraviesa cada paciente para indicar el tratamiento adecuado”.

COVID-19: Israel se prepara para levantar todas las restricciones

El 18 de abril, y en una medida que causó revuelo a nivel internacional, las autoridades de Israel suspendieron la obligatoriedad de llevar mascarilla en público.

Esta acción formó parte de un intento del gobierno de ese país de ir reduciendo gradualmente las medidas sanitarias adoptadas por la pandemia del coronavirus.

Ahora se preparan para un paso más importante. El 1 de junio, y con el 60 por ciento de la población vacunada, el estado de Oriente Medio se alista para levantar todas las restricciones.

A comienzos de enero, el país vivió su peor momento de la pandemia, cuando se llegaron a detectar casi 60 mil casos positivos. Esta cifra se redujo drásticamente la semana pasada, cuando el mismo número apenas alcanzó los 222 casos en total.

Luego de que se cancelara la obligación del uso de la mascarilla, el gobierno israelí se comprometió a “volver a la normalidad” si en las semanas siguientes no se producía un rebrote importante.

Ahora los habitantes han dejado el confinamiento riguroso y han regresado las actividades al aire libre, motivados, particularmente, por el buen clima que hay en el territorio.

Esto ha generado una sensación de confianza entre las personas, por lo mismo, las vacunaciones se han detenido y han llegado al 60 por ciento; básicamente, la gente ha dejado de ir a vacunarse.

El mundo entero tiene puesto los ojos sobre lo que ocurre en Israel, especialmente luego del anuncio de levantar todas las restricciones sanitarias. ¿Será recomendable hacerlo cuando la tasa de vacunación solo llega al 60 por ciento?

Normas básicas de protección a la salud que deberá cumplir los pequeños establecimientos en CDMX

NORMAS BÁSICAS DE PROTECCIÓN A LA SALUD
QUE DEBERÁ CUMPLIR LOS PEQUEÑOS
ESTABLECIMIENTOS DE VENTA DE ABARROTES,
ALIMENTOS Y ARTÍCULOS ESENCIALES PARA
REANUDAR ACTIVIDADES HACIA UN REGRESO
SEGURO A LA NUEVA NORMALIDAD EN LA CIUDAD
DE MÉXICO.



Ciudad de México, mayo 2020
LINEAMIENTO SOBRE LAS REGLAS BÁSICAS DE PROTECCIÓN A LA SALUD QUE
DEBERÁ CUMPLIR LOS PEQUEÑOS ESTABLECIMIENTOS DE VENTA DE ABARROTES, ALIMENTOS Y ARTÍCULOS ESENCIALES PARA REANUDAR ACTIVIDADES HACIA UN REGRESO SEGURO A LA NUEVA NORMALIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO

TABLA DE CONTENIDO
I. INTRODUCCIÓN
II. OBJETIVO
III. MARCO JURÍDICO
IV. ALCANCE Y CAMPO DE APLICACIÓN
V. GLOSARIO
VI. NORMAS BÁSICAS PARA PERSONAS EN ESTABLECIMIENTOS Y CENTROS DE

TRABAJO
A. Para público usuario

  1. Sana distancia
  2. Elementos de Protección Personal(EPP)
    B. Para personas trabajadoras
  3. Elementos de Protección Personal (EPP)
  4. Promoción y protección a la salud
    VII. CONTROL DE ACCESO Y EGRESO A ESTABLECIMIENTOS
    A. Para público usuario
    B. Para personas trabajadoras
    VIII. SEÑALÉTICA Y CARTELES DE INFORMACIÓN BÁSICA
    IX. LIMPIEZA DE ESPACIOS Y DESINFECCIÓN DE SUPERFICIES
    A. Capacitación para el manejo de sustancias sanitizantes
    X. SISTEMA DE VENTILACIÓN
    XI. ESCALONAMIENTO DE HORARIOS Y DÍAS LABORALES
    A. Implementación de horarios escalonados
    1
    XII. NORMAS BÁSICAS PARA LA VIGILANCIA, SUPERVISIÓN E IDENTIFICACIÓN
    DE POSIBLES CONTAGIOS
    A. Comisiones de Seguridad e Higiene
    B. Proceso para la identificación de posibles contagios y confirmados
    C. Cierre de establecimientos por casos confirmados con COVID-19 y notificación
    de personas contagiadas
    D. Rastreos de contactos al interior de la industria
    E. Vigilancia y supervisión
    XIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
    2
    I. INTRODUCCIÓN
    Con fecha 11 de marzo de 2020, fue declarada por la Organización Mundial de la Salud,
    como una emergencia de salud pública de importancia internacional, la aparición y
    propagación del virus SARS-CoV-2 (COVID-19), considerado ya como pandemia, por lo
    que los gobiernos en todo el mundo implementaron medidas urgentes de diversa
    naturaleza para contrarrestar el contagio de dicho virus.
    Ante dicha declaratoria, la Jefatura de Gobierno de la Ciudad de México realizó diversas
    publicaciones a través de la Gaceta Oficial de la Ciudad de México, en la que se
    emitieron aquellas disposiciones necesarias para prevenir el riesgo de contagio, como
    fueron la suspensión de labores y restricción de actividades públicas, reducción de
    actividades administrativas al mínimo esencial, entre otras.
    El Consejo de Salubridad General tuvo a bien acordar el 12 de mayo de 2020, en su
    tercera reunión de la Sesión Permanente, medidas para continuar con la mitigación de la epidemia causada por el virus SARS-CoV-2, después de la Jornada Nacional de Sana Distancia; la implementación de las mismas le correspondería a la Secretaría de Salud del Gobierno Federal.
  5. Con publicaciones del 14 y 15 de mayo del año en curso, en el Diario Oficial de la
    Federación, la Secretaría de Salud dio a conocer el Acuerdo por el que se establece una estrategia para reanudar con las actividades sociales, educativas y económicas, así como un sistema de semáforo por regiones para evaluar semanalmente el riesgo
    epidemiológico relacionado con la continuación de actividades en cada entidad
    federativa, así como se establecen acciones extraordinarias; a partir de este acuerdo se
    dio inicio al proceso de apertura gradual, ordenada y cauta, dividido en tres etapas. Este mismo acuerdo ordena la elaboración de lineamientos de seguridad sanitaria en el
    entorno laboral.
    Derivado de lo anterior, el Gobierno de la Ciudad de México, en concordancia con lo
    estipulado por las autoridades sanitarias del gobierno federal, ha desarrollado diferentes instrumentos en coordinación con diferentes instancias tanto del sector público como del privado, para fortalecer todas aquellas acciones que coadyuven a mantener el control y prevenir el riesgo de contagio durante la reanudación de actividades.
    Por ese motivo, el día 20 de mayo del año en curso, la Jefa de Gobierno de la Ciudad de
    México presentó el Plan Gradual hacia la Nueva Normalidad en la Ciudad de México que establece las estrategias que se implementarán para reanudar con las actividades
    laborales, sociales, educativas, culturales y económicas en la Ciudad de México, la cual deberá ser de manera progresiva y apegada a los estándares mínimos de seguridad
    contra riesgo de contagio. Para ello, se contempló un sistema de semáforo y un Comité
    de Monitoreo hacia la Nueva Normalidad de la Ciudad de México, que permita evaluar el
    riesgo epidemiológico relacionado con dicha reanudación de actividades, el cual se
    encuentra facultado para establecer acciones extraordinarias adicionales a las ya
    establecidas.
    En esta etapa de activación de la economía en la Ciudad de México, es necesario
    mantener vigente esa coordinación, pero principalmente, contar con la participación de
    la ciudadanía en este momento de transición. Porque las medidas sanitarias existentes
    serían inocuas, en tanto que la población rebase los niveles mínimos de seguridad
    3
    sanitaria en sus diferentes entornos laborales y de convivencia social. A través del
    presente documento se proponen aquellas directrices que deberán considerar los
    empleadores, así como miembros de la alta dirección y de cargos operativos, con la
    finalidad de instrumentar apropiadamente las medidas sanitarias suficientes para
    prevenir el riesgo de contagio y dar seguimiento al interior de sus centros de trabajo
    conforme a las necesidades específicas de cada sector.
    4
    II. OBJETIVO
    En el entorno del retorno de la actividad económica y social en la Ciudad de México, se
    deben mantener las medidas de seguridad suficientes para prevenir el riesgo de
    contagio en los diversos centros de trabajo. Debido a que cada sector de la industria y
    del comercio responden a diferentes necesidades, se deben establecer medidas de
    seguridad sanitaria que atiendan a las necesidades propias de cada sector.
    El objetivo principal de este documento, es lograr diseñar las medidas sanitarias más
    efectivas y suficientes para poder evitar el contagio y contener la propagación de
    manera definitiva en cada sector, tomando como referencia las disposiciones que las
    autoridades sanitarias federales y locales han emitido al respecto, así como con el apoyo
    de las instituciones de salud del país. Asimismo, establecer medidas y recomendaciones
    adicionales para disminuir al máximo el riesgo de contagio en sus respectivos sectores,
    campos de acción y centros de trabajo, considerando como mínimo las medidas
    contempladas en el Plan y demás normativa aplicable.
    5
    III. MARCO JURÍDICO
    ❖ Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos
    ❖ Constitución Política de la Ciudad de México.
    ❖ Ley Orgánica del Poder Ejecutivo y de la Administración Pública de la Ciudad de
    México.
    ❖ Ley General de Salud.
    ❖ Ley de Salud del Distrito Federal.
    ❖ Ley de Operación e Innovación Digital para la Ciudad de México.
    ❖ Ley Federal del Trabajo.
    ❖ Acuerdo por el que se establece una estrategia para la reapertura de las
    actividades sociales, educativas y económicas, así como un sistema de semáforo
    por regiones para evaluar semanalmente el riesgo epidemiológico relacionado
    con la reapertura de actividades en cada entidad federativa.
    ❖ Lineamientos Técnicos de Seguridad Sanitaria en el Entorno Laboral.
    ❖ Plan Gradual hacia la Nueva Normalidad de la Ciudad de México.
    ❖ Sexto Acuerdo por el que se establecen los Lineamientos para la ejecución del
    Plan Gradual hacia la Nueva Normalidad en la Ciudad de México.
    6
    IV. ALCANCES Y CAMPO DE APLICACIÓN
    Es importante tener claro que la emergencia por riesgo sanitario no ha terminado, por
    tales razones, las medidas de seguridad para prevenir el riesgo de contagio no deben
    dejar de aplicarse en los diferentes entornos de interacción social y menos aún en los
    espacios en los que pasamos la mayor parte del tiempo. Los centros de trabajo, ya sean
    industriales, comerciales o administrativos, son un ejemplo de esos lugares en donde el
    riesgo de contagio es alto, porque la convivencia cotidiana puede generar el relajamiento
    de las medidas de salubridad.
    Por estas razones, estos lineamientos serán de observancia obligatoria para el personal
    que labora en pequeños establecimientos de venta de abarrotes, alimentos y artículos
    esenciales, así como los usuarios y consumidores que acudan a ellos.
    Todos los establecimientos mercantiles funcionarán conforme al semáforo
    epidemiológico, por tal motivo los dueños de los establecimientos de venta de abarrotes,
    alimentos y artículos esenciales, tendrán la responsabilidad de consultar el portal de
    publicación de Lineamientos (covid19.cdmx.gob.mx/medidassanitarias), para poder ver
    los Lineamientos que le serán aplicables as su establecimiento, ya que será necesario
    imprimirlos y pegarlos en un lugar visible dentro de su negocio.
    7
    V. GLOSARIO
    ● COVID-19: Es una enfermedad causada por el virus SARS-CoV-2.
    ● Caso sospechoso: Todas aquellas personas que presenten 2 o más de los
    síntomas asociados a COVID-19.
    ○ Síntomas asociados a COVID-19:
    ■ Fiebre
    ■ Tos
    ■ Cansancio
    ■ Dolor muscular y/o de articulaciones
    ■ Dolor de garganta
    ■ Diarrea
    ■ Conjuntivitis (secreción ocular) o irritación
    ■ Dolor de cabeza (cefalea)
    ■ Pérdida del sentido del olfato o del gusto
    ■ Escurrimiento nasal
    ■ Señal de alarma: somnolencia
    ■ Señal de gravedad: dificultad para respirar
    ● Equipo de Protección Personal (EPP): son equipos, piezas o dispositivos que
    evitan que una persona tenga contacto directo con los peligros de ambientes
    riesgosos, los cuales pueden generar lesiones y enfermedades, tales como
    cubrebocas, careta y guantes.
    ● Personas en situación de riesgo o vulnerabilidad: Todas aquellas personas que
    presenten alguna de las siguientes condiciones:
    ○ Personas mayores de 60 años
    ○ Mujeres embarazadas
    ○ Personas con discapacidad
    ○ Personas que padezcan enfermedades crónicas como cáncer, diabetes,
    enfermedades respiratorias y cardiacas.
    ● Personas Trabajadoras: Toda persona que realice actividades relativas a su
    trabajo de manera presencial en una oficina, fábrica, planta o instalación similar.
    ● Público Usuario: Toda persona que ingrese y/o permanezca al interior de un
    establecimiento o negocio para adquirir mercancía.
    ● Sana Distancia: Medida social para disminuir el riesgo de contagio en la
    propagación de la enfermedad provocada por virus SARS-CoV-2, consistente en
    mantener una distancia mínima de 1.5 metros entre las personas en los espacios
    donde ocurra alguna interacción.
    ● Señalética: La técnica comunicacional que mediante el uso de señales y símbolos
    icónicos, lingüísticos y cromáticos, orienta y brinda instrucciones sobre cómo debe
    actuar un individuo o un grupo de personas en un determinado espacio físico.
    8
    VI. NORMAS BÁSICAS PARA PERSONAS EN ESTABLECIMIENTOS Y CENTROS DE
    TRABAJO
    A. Para público usuario
  6. Sana distancia
  • De acuerdo con la superficie del establecimiento, se garantizará en todo
    momento que se respeta la sana distancia de 1.5 metros entre cada
    persona dentro del establecimiento, ya sea trabajadora y/o cliente.
  • El cliente deberá esperar detrás de la línea que indica el espacio de espera
    para pedir los productos necesitados y/o para pagar, según lo estipule el
    establecimiento.
  • En caso de que se forme una fila fuera del establecimiento en la que los
    clientes estén esperando para entrar, estos deberán mantener siempre un
    espacio de 1.5 metros de distancia entre cada persona.
  • El cliente deberá evitar tocar productos que no vaya a comprar para
    disminuir la probabilidad de contagio.
  • En caso de que sea posible, se favorecerá la entrega de los productos
    vendidos por parte de la persona trabajadora en la entrada de la tienda,
    evitando así que el cliente entre al establecimiento.
  1. Elementos de Protección Personal (EPP)
  • Sólo se permitirá la entrada al establecimiento si el cliente porta un
    cubrebocas acomodado correctamente en el rostro.
  • El cliente deberá limpiarse las manos con dispensadores de alcohol al 70%
    o gel desinfectante base alcohol al 70% al momento de entrar al
    establecimiento.
  • Se habilitará y comunicará a los clientes sobre los sistemas que
    promuevan el pago sin contacto (tarjetas de crédito, plataformas virtuales,
    etc.) en la medida de los posible.
    B. Para personas trabajadoras
  1. Elementos de Protección Personal (EPP)
  • Se deberá distribuir entre las personas trabajadoras con funciones de
    atención al público, al menos el siguiente equipo:
    a. Cubrebocas, de preferencia que sea lavable a fin de ser empáticos
    con el medio ambiente (capacitar sobre su limpieza y reemplazo), y
    b. Protector facial/ goggles / lentes de seguridad con protección lateral,
    superior e inferior de ojos.
  • La persona trabajadora deberá portar el equipo de protección personal
    correctamente todo el tiempo.
  • Se deberá evitar el uso de joyería, corbatas, barba y bigote, toda vez que
    son reservorios de virus y demás microorganismos (fómites).
    9
  • Se tendrán medidas sobre no compartir entre las personas trabajadoras:
    celular, utensilios de cocina, equipo de protección personal (EPP),
    papelería, plumas, etc.
  • La persona trabajadora deberá hacer un lavado frecuente de manos,
    respetará la etiqueta respiratoria (estornudar o toser en un pañuelo que
    será desechado en bote de basura cerrado, o hacerlo en la parte interna
    del brazo) y mantendrá una distancia de 1.5 metros de los clientes o
    proveedores.
  • El uso de guantes no deberá sustituir el lavado de manos en ningún
    momento. Exclusivamente se recomienda su uso para el manejo de dinero.
  1. Promoción y protección a la salud
  • Se tendrán medidas para que las personas trabajadoras cuiden la
    distancia social con sus compañeras y compañeros de al menos 1.5
    metros.
  • Los pañuelos desechables utilizados para limpiar la nariz o protección de
    boca, así como cubrebocas desechables deberán ser colocados en un
    recipiente identificado como “residuos sanitarios” con bolsa y con tapa,
    para amarrar y tirar así en el contenedor final de residuos.
  • Se capacitará a las personas trabajadoras sobre medidas de protección
    de la salud (lavado frecuente de manos, etiqueta respiratoria, saludo a
    distancia y recuperación efectiva) y sobre las medidas que se
    implementarán en el centro de trabajo como parte de la estrategia de
    Nueva Normalidad.
  • Se contará con guía de actuación para los casos en que una persona
    trabajadora manifieste síntomas de COVID-19, con la finalidad de
    protegerle, así como al resto de las personas trabajadoras y su familia, que
    incluya: medidas básicas para manejo de sospechosos de contagio,
    contactos, confirmados y su reincorporación al trabajo.
  • Se incentivará al personal con sospecha o confirmación de COVID-19 a
    cumplir con el resguardo domiciliario correspondiente, que es la limitación
    voluntaria y temporal de la movilidad de una persona, para permanecer en
    su domicilio de residencia o en un sitio distinto al espacio público para
    evitar un ulterior contagio de la enfermedad en la comunidad. Este
    resguardo también puede ocurrir debido a la condición de vulnerabilidad
    de la persona, o debido al tipo de actividad que desempeña en el centro de
    trabajo. Durante el tiempo que dure este resguardo, la persona
    trabajadora deberá recibir su salario.
  • En caso de registrarse un caso positivo entre personas trabajadoras del
    establecimiento, se deberá dar aviso inmediato a las autoridades a través
    del sistema LOCATEL y las herramientas digitales disponibles (SMS con
    covid19 al 51515 o visitar el sitio web https://test.covid19.cdmx.gob.mx/ ).
  • Se promoverá entre la población trabajadora los principios rectores de la
    “No Discriminación” para las personas que hayan tenido COVID-19 o
    hayan convivido con algún familiar que lo tenga o haya tenido.
    10
    VII. CONTROL DE ACCESO Y EGRESO A ESTABLECIMIENTOS
    A. Para público usuario
  • Se contará con jergas saturadas, tapetes sanitizantes o alternativas
    similares con hipoclorito de sodio con concentraciones de al menos 0.5%
    con productos registrados ante la Agencia de Protección Ambiental (EPA)
    certificados para eliminar SARS-CoV-2 para los clientes que entren al
    establecimiento. No se recomienda el uso de arcos desinfectantes.
  • Se repondrá el líquido desinfectante a las jergas o tapetes sanitizantes
    cada que lo requieran. En caso de jergas saturadas, se asegurará que
    estas estén limpias y saturadas de la solución desinfectante. Puede
    colocarse una jerga limpia y seca para eliminar el exceso del líquido de las
    suelas de zapato.
  • Se contará en los accesos con dispensadores de alcohol al 70% o gel
    desinfectante base alcohol al 70%.
  • Se establecerán entradas exclusivas y salidas exclusivas de los
    establecimientos. En caso de que se cuente con un solo acceso, este se
    deberá de dividir por barreras físicas, a fin de contar con espacios
    específicos para el ingreso y salida, inhibiendo así posibles acercamientos
    entre clientes.
  • Se debe resguardar el acceso preferencial a las personas en situación de
    vulnerabilidad: personas mayores de 60 años, mujeres embarazadas o
    lactantes, personas en situación de discapacidad y personas con
    enfermedades crónicas.
  • La Secretaría de Obras y Servicios ha propuesto los siguiente flujos para el
    recorrido de establecimientos, los cuales están basados en garantizar la
    sana distancia y deberán ser marcados en el piso o indicados con alguna
    barrera física:
    Flujo para establecimientos de autoservicio medianos y grandes con mostrador
    11
    Distribución de espacios y flujo para pequeños negocios con venta de mostrador
    B. Para personas trabajadoras
  • Se establecerán entradas y salidas exclusivas del personal, en caso de que
    se cuente con un solo acceso, este se deberá de dividir por barreras físicas
    a fin de contar con espacios específicos para el ingreso y salida del
    personal.
  • Los sanitarios deberán contar con lavamanos en condiciones adecuadas
    de operación (funcionales y que cuenten con agua y con jabón) y toallas
    de papel desechable, o en su caso, con dispensadores de alcohol al 70% o
    gel desinfectante base alcohol al 70%.
    12
    VIII. SEÑALÉTICA Y CARTELES DE INFORMACIÓN BÁSICA
  • Se colocarán infografías oficiales sobre medidas sanitarias para la emergencia en
    múltiples lugares visibles.
  • Se señalizará el espacio del establecimiento con marcas en el piso, paredes y/o
    mobiliario, que indiquen espacios de espera o el flujo del recorrido del local,
    recordando la distancia mínima de 1.5 metros entre personas, dentro del
    establecimiento y fuera de este (previendo casos en que se formarán filas fuera
    del establecimiento de gente esperando su turno).
  • Se deberá señalizar en el piso los espacios que deberán respetar los clientes para
    solicitar los productos o para pagar.
    13
    IX. LIMPIEZA DE ESPACIOS Y DESINFECCIÓN DE SUPERFICIES
    A. Capacitación para el manejo de sustancias sanitizantes
  • Se contará con protocolos de limpieza y desinfección diaria de áreas,
    superficies y objetos de contacto y de uso común, que incluya lavar con
    agua y jabón, y desinfectar con una solución de hipoclorito de sodio al
    0.5% u otra certificada para eliminar SARS-CoV-2.
  • Si se usa cloro doméstico para limpiar, se usará a una concentración inicial
    de 5%. Lo anterior equivale a que, por cada litro de agua, se debe agregar
    4 cucharaditas (10 ml) de cloro.
  • Se retirarán objetos en desuso para facilitar la limpieza y desinfección de
    todas las áreas.
  • Se desinfectarán los almacenes y bodegas de manera regular.
    14
    X. SISTEMA DE VENTILACIÓN
    Para la ventilación en los establecimientos y centros de trabajo, se deberán seguir los
    siguientes puntos:
    ● Asegurar la ventilación natural de los espacios: abrir puertas y ventanas para la
    correcta dirección del aire.
    ● El sistema de ventilación sólo podrá operar con recirculación de un mínimo de
    30% hacia el exterior.
    ● Entre las estrategias de ventilación, las principales son: la dilución, los patrones
    de flujos de aire, la presurización, la distribución y control de la temperatura y de
    la humedad, la filtración y otras estrategias tales como la radiación germicida
    ultravioleta (UVGI).
    ● En edificios con ventilación mecánica mantener la ventilación las 24 horas, los 7
    días de la semana.
    ● Mantenimiento continuo de los sistemas de aire acondicionado, incluyendo
    cambio de filtros de manera regular, asegurándose de la correcta colocación para
    evitar filtraciones de aire. Verificar si los filtros que se utilizan pueden ser
    cambiados por unos de mayor eficiencia.
    ● Los filtros deben estar apropiadamente instalados y con mantenimiento
    adecuado para el sistema de recirculado del aire. Los filtros deben ser diseñados
    adecuadamente para el edificio en que serán usados.
    ● Instalados correctamente, los filtros de mayor eficiencia pueden remover
    partículas de un tamaño relevante dependiendo de la eficiencia de captura
    instalada. Se deberá cumplir la norma ISO 16890-1:2016
    ● El sistema debe apagarse al cambiar los filtros y tomar todas las medidas de
    protección necesarias, como usar guantes, incluido un respirador FFP3, al aire
    libre y desecharlo en una bolsa sellada.
    ● Reducir la humedad relativa al 30% (+-10%) en todos los espacios, para evitar la
    concentración de gotas de SARS-CoV-2.
    ● El porcentaje mínimo de aire hacia el exterior es de 30%, con una temperatura de
    24°C (+-2°C).
    ● Revisar que no existan fugas en tuberías, ni en ninguna parte del sistema.
    ● Encender la ventilación a la velocidad nominal al menos 2 horas antes de la
    ocupación del establecimiento y cambiar a baja velocidad dos horas después de
    que se desocupe el establecimiento.
    ● En noches y fines de semana no apagar la ventilación, dejar operando a baja
    velocidad.
    ● Evitar que personas trabajen cerca de la extracción del sistema de aire
    acondicionado.
    ● Capacitación continua al personal que opera el sistema de aire acondicionado.
    ● Si en el establecimiento cuenta con inodoros con tapas instaladas, lavar los
    inodoros con tapas cerradas, para minimizar la liberación de gotas y residuos
    que queden suspendidos en ese espacio. Es importante que los sellos de agua
    funcionan todo el tiempo. Por lo tanto, deben organizarse para que los ocupantes
    del establecimiento tengan instrucciones de usar tapas siempre cerradas.
    15
    XI. ESCALONAMIENTO DE HORARIOS Y DÍAS LABORALES
    A. Implementación de horarios escalonados
  • Los personas trabajadoras tendrán horarios laborales escalonados para evitar
    saturación en caso de que el comité o persona responsable de la implementación
    de las medidas para la Nueva Normalidad así lo considere.
    16
    XII. NORMAS BÁSICAS PARA LA VIGILANCIA, SUPERVISIÓN E IDENTIFICACIÓN DE
    POSIBLES CONTAGIOS
    A. Comisión de Seguridad e Higiene
    Los establecimientos deben designar un comité o una persona responsable de la
    implementación, seguimiento y supervisión de las medidas para la Nueva
    Normalidad en el marco del COVID-19.
    B. Proceso para la identificación de posibles contagios y confirmados
    Se identificará a personas trabajadoras que hayan estado en contacto con una
    persona infectada o con sospecha de infección y se enviarán a casa.
    Se evitará el retorno de personas trabajadoras enfermas sin contar con la
    evaluación médica pertinente.
    Se llevará el registro y seguimiento del personal en resguardo domiciliario
    voluntario y evaluar posibles casos de contagio.
    C. Cierre del establecimiento por casos confirmados con COVID-19, notificación
    de personas contagiadas
    En caso de registrarse un caso positivo entre personas trabajadoras del
    establecimiento, se deberá dar aviso inmediato a las autoridades a través del
    sistema LOCATEL y el SMS con covid19 al 51515.
    D. Rastreos de contactos al interior de la industria
    Se enviará a casa al personal con síntomas de la enfermedad. En caso de que
    presente dificultad para respirar, se deberá remitir al centro de atención médica
    más cercano. En caso de ser necesario, el personal con síntomas podrá ser
    remitido temporalmente al área de asistencia y aislamiento definida para el
    control de ingreso y egreso. Finalmente, se le deberá dotar de material educativo
    para prevenir contagios en el hogar.
    E. Vigilancia y supervisión
    En caso de haber, el personal médico del establecimiento/empresa y la Comisión
    de Seguridad e Higiene son quienes, con base en sus propias observaciones y las
    respuestas de los cuestionarios aplicados, vigilan la sintomatología de los
    colaboradores. Asimismo, supervisan las labores de limpieza y el cumplimiento de
    las medidas de prevención por parte de todas las personas que ingresan a las
    instalaciones.
    En caso de presentarse un contagio, la persona se mantiene en confinamiento
    durante un periodo mínimo de dos semanas. El personal del turno de la persona
    contagiada debe a su vez permanecer en confinamiento durante dos semanas
    para garantizar que no presentan signos de la enfermedad.
    17
    Se aíslan las áreas donde estuvo la persona, se cierran por 48 horas y se
    sanitizan. La empresa debe notificar a las autoridades correspondientes
    (SEDESA) y tomar todas las medidas pertinentes para contener un brote, así
    como garantizar que la persona cuente con la atención médica adecuada y no
    perciba ninguna sanción o sea objeto de ninguna represalia por parte de su
    superior. Asimismo, debe continuar percibiendo la totalidad de su salario sin
    considerar los días de ausencia.
    18
    XIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
    ● LINEAMIENTOS TÉCNICOS DE SEGURIDAD SANITARIA EN EL ENTORNO
    LABORAL
    https://www.gob.mx/stps/documentos/lineamientos-tecnicos-de-seguridad-sanit
    aria-en-el-entorno-laboral
    ● PLAN GRADUAL HACIA LA NUEVA NORMALIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO
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Neza reporta “cero” contagios de COVID-19 por primera vez en un año

Un datazo, tomando en cuenta que Neza es de los municipios más poblados del Estado de México y, con ello, de todo México.

En el reporte del desarrollo de la pandemia del 24 de mayo, las autoridades de Neza asentaron que, por primera vez en los más de 12 meses que lleva la pandemia del COVID-19, no tuvieron registro de caso alguno de la enfermedad causada por el virus SARS-CoV2.

En la tablita que se puede checar en la página Facebook del municipio de ciudad Neza, se puede ver que en el corte correspondiente al 24 de mayo se reportaron “cero” casos nuevos de contagios. Lamentablemente, una persona perdió la vida a causa de la enfermedad… pero la cifra es un graaaan bajón en comparación con los números que reportaba hace unos cuantos meses.

“Desde el 18 de abril del 2020, cuando iniciamos con este ejercicio, es la primera vez que tenemos 0 casos nuevos registrados”, presumen las autoridades de Neza… quizás resultado de la gran respuesta que hubo (y hay) en el proceso de vacunación.

Pese a esta esperanzadora noticia, las autoridades del municipio mexiquense piden a la ciudadanía que no dejen de seguir las medidas de precaución implementadas en los últimos meses. Así como el resto del Estado de México, Neza se encuentra en semáforo amarillo, por lo que, aunque hay más flexibilización en las medidas sanitarias, todavía se pide guardar la sana distancia y el uso de cubrebocas.

Aunque tuvo sus 24 horas con cero contagios, eso no borra los más de 27 mil casos positivos acumulados, de los cuales han muerto 3 mil 333. Está sólo detrás de Ecatepec, municipio que lleva más de 33 mil casos acumulados. Así, en lo que va de la pandemia, la ciudad del “Coyote Hambriento” tiene el número dos de casos COVID en el Estado de México…. y así a sido durante todo el año.

Al parecer, lo de Neza es reflejo de cómo se ha movido la pandemia en todo México. En el reporte ofrecido ayer en Palacio Nacional se indicó que ya son 19 semanas continuas que México muestra una curva descendente en el número de contagios COVID-19.

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