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Con estas 10 medidas, Quintana Roo busca bajar contagios de COVID-19

El gobernador de Quintana Roo, Carlos Manuel Joaquín González, dio a conocer 10 medidas con las que se buscará bajar los contagios del nuevo coronavirus COVID-19 en la entidad.

“Si seguimos en esta tendencia de crecimiento de contagios, podríamos llegar al semáforo rojo, y ante esta tendencia, anuncio 10 nuevas acciones y programas de prevención que deberemos llevar a cabo”.

Carlos Manuel Joaquín González, gobernador de Quintana Roo

Disminución de la movilidad: En las ciudades de Cancún, Playa del Carmen y Tulúm, habrá cierre de vialidades y avenidas principales, y se limitará la circulación de vehículos y personas entre las 12:00 de la noche y las 5:00 de la mañana.
Mayor vigilancia sobre el transporte público: Se vigilará que el transporte cumpla con los protocolos y aforos establecidos, y que todos los pasajeros porten adecuadamente el cubrebocas. Las sanciones en caso de incumplimiento podrán llegar a retención de los vehículos hasta por 30 días, o la pérdida de la concesión. Para los ferris y barcos que conectan las islas, de igual forma deberán sanitizar antes de cada corrida. En las terminales marítimas se deberá cuidar la sana distancia, el uso de cubrebocas y todos los controles de prevención sanitaria.


Incremento de las pruebas de COVID: Habrá 10 sedes donde se llevarán a cabo estos diagnósticos. Los puntos serán colocados en donde hay mayor concentración de personas y vehículos: paraderos, plazas comerciales y colonias o regiones de Cancún.
Horario de cierre de negocios: En la zona norte de Quintana Roo será a más tardar a las 11:00 de la noche. Para supervisar su cumplimiento, se harán más visitas de inspección, y las sanciones por su incumplimiento pueden llegar a multas, clausuras prolongadas y hasta la revocación de licencias. Todas las empresas deben cumplir con los protocolos de certificación en prevención y protección sanitaria en sus instalaciones, para que tanto visitantes como trabajadores puedan llevar a cabo sus actividades en espacios seguros.
Fortalecer la vacunación: En coordinación con el Gobierno federal, habrá más vacunas contra COVID en Quintana Roo a partir de esta semana. Se iniciará el proceso de inmunización de personas de 40 a 49 años, y se continuará con la gestión de la inoculación del personal del sector turístico del estado.


Impulso de herramientas tecnológicas para la consulta de información relevante sobre los patrones de comportamiento del coronavirus: De acuerdo con el gobernador de Quintana Roo, después de la vacunación, la pandemia se ha reconfigurado, y los perfiles de contagio han cambiado, por eso se ha diseñado un cuestionario publicado en la página www.juntosevitemoselrojo.com, para que todas las personas con un resultado positivo a COVID sean parte de la respuesta eficaz en la lucha contra el virus del SARS-COV2.
Identificación de colonias con más casos de COVID y señalización de puntos de alto contagio: Para obtener esta información, se puede consultar la página www.geoportal.qroo.gob.mx; ahí se muestra el número de casos positivos activos por colonia de todos los municipios de Quintana Roo. La señalización de las zonas de alto contagio es para alertar a la ciudadanía.
Evitar las reuniones sociales donde se relajan las medidas de prevención, por lo cual se intensificarán los operativos para detectar y sancionar las reuniones sociales que superen lo establecido por el semáforo epidemiológico.
Mayor cuidado de la salud en campañas políticas: Respecto al próximo proceso electoral, el gobernador de Quintana Roo hizo un llamado a los partidos políticos y a los candidatos para evitar las aglomeraciones y cuidar la salud de sus simpatizantes. Carlos Joaquín exhortó a todos los actores de las próximas votaciones para que se cumplan las medidas sanitarias.


Trabajo en equipo con los municipios de Quintana Roo: Nuevamente el mandatario estatal hizo un exhorto a las autoridades municipales para que respeten las medidas establecidas y cuidar a la ciudadanía en todos los espacios públicos, acatando las medidas antes mencionadas.
“Debemos trabajar en equipo y cuidar a nuestras y nuestros ciudadanos. Que quede claro que esto es serio, y el futuro de todas y todos los quintanarroenses depende del cumplimiento estricto de estas 10 medidas”.

https://twitter.com/CarlosJoaquin/status/1399530726870196224?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1399530726870196224%7Ctwgr%5E%7Ctwcon%5Es1_c10&ref_url=https%3A%2F%2Fd-26214422183756522960.ampproject.net%2F2105150310000%2Fframe.html

Cancún y Quintana Roo afrontan tercera ola de Covid-19

Debido a la llegada de turistas y la relajación de medidas de salud, Cancún y todo Quintana Roo enfrentan un repunte de Covid-19.

Hasta ahora, Quintana Roo, en el Caribe mexicano, es el único estado del país que sigue en color naranja (riesgo alto) en el semáforo epidemiológico, debido a que enfrenta un aumento de contagios, principalmente entre personas de 24 a 46 años, situación que, de acuerdo con la Secretaría de Salud de México, se debe a que atraviesa una tercera ola de contagios.

Hasta el 28 de mayo, la entidad registraba 2,770 defunciones y 26,752 casos positivos por coronavirus, con una mayor incidencia en los municipios de la zona norte, entre ellos Benito Juárez, que hospeda al balneario de Cancún.

Ante el riesgo de que retroceda a rojo (máximo riesgo) y con ello se regrese al confinamiento y el cierre de negocios no esenciales, el gobierno de Quintana Roo ordenó estrategias emergentes para limitar la movilidad, la reducción de aforos en lugares públicos y la aplicación de medidas más estrictas en el sistema de transporte público, considerada unas de las principales fuentes de contagio.

Sin embargo, a consideración de turistas y ciudadanos locales, tanto en la ciudad como en la zona hotelera de Cancún la aplicación de las medidas sanitarias se ha relajado en espacios públicos cerrados como restaurantes y transporte.

En plazas comerciales y parques públicos es común observar grandes concentraciones, entre ellas personas sin cubrebocas, además de que no se respeta la sana distancia y tampoco se cumplen los protocolos básicos como la toma de temperatura y la aplicación de gel antibacterial.

En un reporte dado a conocer esta semana en Ciudad de México, el director general de Epidemiología de la Secretaría de Salud de México, José Luis Alomía , sostuvo que Quintana Roo “enfrenta una tercera ola de la pandemia”.

Señaló que, de manera coordinada con el gobierno local, se implementarían medidas sanitarias más estrictas que incluyen restricciones a la movilidad en los espacios públicos.

Falta de responsabilidad

En entrevista con Efe, un ejecutivo de servicios funerarios en Cancún, Ángel Rodrigo Baeza, señaló que las defunciones por Covid se han incrementado en las últimas semanas.

“Actualmente estamos un poco alto, nosotros atendemos tres o dos familias al día solamente por defunción a causa de la Covid”, indicó Baeza, trabajador de una de las 10 funerarias que operan en Cancún.

Para él, las causas del incremento en casos positivos y también de defunciones se relacionan con la falta de vigilancia por parte de las autoridades en zonas de alto riesgo de contagio.

“Es una parte que al gobierno le toca ver, yo también como ciudadano he notado esa falta de interés de llevar los operativos o algún llamado urgente para no exista sobrecupo en el transporte público”, indicó.

Para el trabajador “hubo mucho desinterés” en un estado en el que destaca el sector turístico y del millones de familias dependen.

“Nos ha faltado responsabilidad a todos al cuidarnos y tomar las medidas necesarias, pero también a la autoridad le faltó sancionar a los negocios que no cumplían”, agregó.

Medidas menos estrictas

Para Anny y Daniel Norgaard, una joven pareja de Dinamarca que recién llegó a Cancún de vacaciones y planea estar un mes recorriendo México, las medidas en el país son menos estrictas que otros lugares del mundo

“Veo que hay muchas personas que usan el cubrebocas y parece que están bien informados, comparado con otros países, si estás caminando a solas no tienes que usar el cubrebocas a menos que estés con otras personas”, dijo Anny en entrevista con Efe.

Pero para su esposo Daniel, en Cancún, las medidas sanitarias son menos estrictas que en otros países que han visitado.

“La gente se siente un poco relajada, algunos usan el cubrebocas, algunos no, puedes ver que la gente está muy relajada, puede ser bueno y puede ser malo”, apuntó.

Recordó que en Dinamarca “las restricciones son más estrictas pero aquí es como más suelto (relajado), puede haber mucha gente en el mismo lugar, los restaurantes están abiertos, las pequeñas tiendas están abiertas, así que pienso que las restricciones son menos y se pueden hacer más cosas, claro existe el riesgo de contraer la enfermedad”.

Riesgo alto

Por su parte, el gobernador de la entidad, Carlos Joaquín González, dio a conocer que Quintana Roo seguirá en el color naranja (riesgo alto) hasta el 6 de junio, cuando se celebran comicios electorales en los que se elegirán 11 presidencias municipales y diputaciones federales en la entidad.

A pesar de las restricciones anunciadas, una serie de promociones que ofrecieron restaurantes para celebrar el día internacional de la hamburguesa provocó este sábado largas filas afuera de establecimientos de comida rápida en varios puntos de la ciudad, lo que derivó en el cierre de establecimientos y la aplicación de multas.

A nivel local, la vacunación de personas de diferentes rangos de edad acumula unas 325,000.

Pero a pesar de esos factores, el aeropuerto internacional de Cancún se mantiene con un promedio de 200 operaciones de llegada y salida por día, con incrementos durante los fines de semana, especialmente de vuelos internacionales que siguen buscando un descanso en la joya del Caribe mexicano.

Cómo es el laboratorio de Wuhan: ¿el agente cero de la pandemia?

La administración de Joe Biden ha vuelto a impulsar en los últimos días una teoría que había iniciado su antecesor en el cargo, Donald Trump, pero que había sido catalogada como “altamente improbable” por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La semana pasada, el presidente de Estados Unidos dio un plazo de 90 días a las agencias de inteligencia para averiguar si el COVID-19 surgió por primera vez en China de una fuente animal o por accidente de un laboratorio.

Estas acusaciones no han pasado desapercibidas para el gigante asiático, que ha rechazado la teoría de que el virus pudo haber surgido de un centro de virología en Wuhan. De hecho, el gobierno local acusa a Estados Unidos de vender conspiraciones y politizar la pandemia.

El enigmático laboratorio

El laboratorio de la polémica se encuentra en Wuhan, ciudad china donde se ha detectado el origen del coronavirus. Es un centro dedicado a la biotecnología que ha causado revuelo a nivel mundial en los últimos meses.

Si bien la versión oficial del Gobierno chino afirma que el virus pudo haber pasado del animal al ser humano en un mercado que vendía especies vivas en Wuhan, la existencia de este laboratorio siempre despertó sospechas, en particular porque el recinto alberga el Centro de Cultivo de Virus, el banco de virus más importante de Asia donde se almacenan más de 1,500 variedades.

¿Cómo es?

El laboratorio se terminó de construir en 2015 y costó una inversión de 300 millones de yuanes ($42 millones de dólares).

En este recinto se encuentra el primer laboratorio de Asia de alta seguridad capaz de manejar patógenos de clase 4 (P4), que son aquellos virus peligrosos que se transmiten de persona a persona, como el ébola.

El laboratorio P4, de 3,000 m2, está dentro de un edificio cuadrado con un anexo cilíndrico, cerca de un estanque, al pie de una colina en las afueras de Wuhan. De acuerdo a un reporte de AFP de abril, en el centro no se detectó ningún tipo de actividad.

Un artículo de The Washington Post afirma que el virus pudo haber salido accidentalmente desde este complejo. También se pudo comprobar mediante documentos diplomáticos que había preocupación por parte de las autoridades por la “seguridad inadecuada de los investigadores” al momento de manejar virus similares al SARS.

Vale la pena mencionar que la teoría del origen del virus en un murciélago ha sido sugerida, entre otros expertos, por Shi Zhengli, vicedirector del laboratorio P4.

A raíz de esta serie de especulaciones, Estados Unidos, por medio de su presidente Joe Biden, ha vuelto a encargar una profunda investigación para determinar si el virus causante de la actual pandemia surgió o no de este enigmático laboratorio de Wuhan.

Argentina registra 638 fallecidos por Covid-19 en 24 horas

Buenos Aires. Argentina reportó este lunes un fuerte salto en el número de muertes diarias por Covid-19, al registrar 638 fallecidos en las últimas 24 horas, casi el doble que las registradas el domingo con 348.

Este dato representa la cuarta cifra diaria más alta de decesos desde el inicio de la pandemia en el país, el 3 de marzo de 2020, solo detrás de los muertos registrados el 18 de mayo (745), el 21 de mayo (695) y el 5 de mayo pasado (663).

Según el reporte diario del Ministerio de Salud argentino, el país contabilizó además 28 mil 175 contagios de la enfermedad, con lo que las cifras totales se elevaron a tres millones 781 mil 784 casos y 78 mil 93 muertos por coronavirus.

También se consignaron siete mil 325 pacientes en unidades de terapia intensiva, el máximo número hasta el momento, con un porcentaje de ocupación de 77.4 por ciento a nivel nacional y de 76.9 por ciento en la ciudad de Buenos Aires y su periferia.

Según la dependencia, hay 353 mil 89 personas que se encuentran cursando la enfermedad y tres millones 350 mil 602 recibieron el alta médica.

En las últimas 24 horas se concretaron 87 mil 48 pruebas, con una positividad de 32.37 por ciento, y en total se han hecho 13 millones 959 mil 670 hisopados.

El gobierno ha distribuido 15 millones 373 mil 890 vacunas contra el Covid-19 desde el 29 de diciembre pasado y se aplicaron 12 millones 415 mil 197 dosis: nueve millones 599 mil 885 correspondientes a la primera dosis y dos millones 815 mil 312 a la segunda, de acuerdo con el Monitor Público de Vacunación.

Al respecto, el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, dijo que la campaña de vacunación actual es la "más grande que se ha llevado a cabo en el país".

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anticipó en la misma instancia que el miércoles habrá una reunión de la Comisión Nacional de Inmunizaciones, de la que "surgirán las recomendaciones de cómo se continuará con la vacunación".

Argentina se encuentra bajo distintas restricciones hasta el 11 de junio en las zonas más críticas para mitigar la propagación de la enfermedad.

Cuál es el nuevo síntoma de coronavirus en Argentina y por qué podría provocar un colapso en las guardias médicas

La rinitis o congestión nasal afecta a entre 400 y 600 millones de personas en el mundo, es mucho más frecuente con los cambios de estación y puede estar presente todo el año. El Ministerio de Salud incluyó este cuadro dentro de la definición de caso sospechoso por COVID-19.

El Ministerio de Salud de la Nación acaba de anunciar que a la definición de caso sospechoso de coronavirus se agrega los síntomas de rinitis/congestión nasal, ya que “se trata de síntomas cada vez más frecuentes” y explicaron que la actualización de la definición fue consensuada con los 24 directores de Epidemiología de todas las jurisdicciones del país.

Según advirtió la cartera sanitaria, a los síntomas descritos oportunamente se agregaron rinitis/congestión nasal. Ante la sospecha de COVID-19, el cumplimiento de las medidas de aislamiento resulta clave para disminuir la transmisión del virus.

“Desde ahora se considera caso sospechoso de COVID-19 a toda persona, de cualquier edad, que presente dos o más de los siguientes síntomas: fiebre de 37.5°C o más; tos; dolor de garganta; dificultad para respirar; dolor de cabeza; dolor muscular; diarrea y/o vómitos; rinitis/congestión nasal. Además de la pérdida repentina del gusto o del olfato”.

En este marco, desde el Ministerio de Salud recordó que “si una persona es considerada caso sospechoso de COVID-19 se debe aislar hasta confirmar o descartar la sospecha; avisar a las personas con las que hayas tenido contacto desde las 48 horas previas al inicio de los síntomas -ya que también deben aislarse-; y comunicarse con el sistema de salud de su jurisdicción”.

En el caso de descartar la infección por SARS-CoV-2, la persona podrá suspender el aislamiento, pero en el caso de confirmar el diagnóstico deberá mantener el aislamiento hasta obtener el alta médica y seguir todas las recomendaciones del equipo de salud, precisaron.

“El cumplimiento de las medidas de aislamiento ante la sospecha de COVID-19 resulta fundamental para contribuir a la disminución de la transmisión del virus en un contexto de alta circulación del mismo en todo el país”, resaltó Salud.

Según explicó recientemente a Infobae la doctora Stella Maris Cuevas (MN 81701), médica otorrinolaringóloga, experta en olfato, alergista y expresidenta de la Asociación de Otorrinolaringología de la Ciudad de Buenos Aires (AOCBA), “si bien esta afección que sufren entre 400 y 600 millones de personas en el mundo es mucho más frecuente con los cambios de estación, puede estar presente todo el año”, y por este motivo podría hacer que una gran cantidad de personas concurran a las guardias médicas ante la sospecha de tener coronavirus. “Cualquiera que esté congestionado, que tenga un poco de obstrucción o nariz tapada, inflamada, por el miedo ante el COVID concurrirá a una guardia, lo que podría generar un exceso de consultas que fatigue al sistema. Por dar un ejemplo, en la Argentina, de cada 10 personas, 2 son alérgicas, mientras que en Estados Unidos la rinitis alérgica es la enfermedad crónica más común”, especificó, consultada por este medio.

Según Cuevas: “Lo más importante es que las personas que presentan rinitis o congestión nasal trate de hacer videoconsulta o videollamada, o se comunique con su médico vía telefónica, que no salga o vaya a la guardia ya que es muy posible que se exponga a pacientes que tengan síntomas muy parecidos y se contagie. De todas maneras no hay que subestimar los síntomas y lo mejor siempre es consultar”.

En este contexto, alertó que “la ventilación de los ambientes se vuelve doblemente fundamental: debemos pensar siempre que el mayor confort (uso de calefacción) a veces está reñido con las medidas de prevención”.

Las personas alérgicas suelen tener una carga genética: es común detectar el antecedente de padres y hermanos con alergias. La condición se hereda en el 100% de los casos y, si a esto le sumamos las condiciones del medioambiente y la presencia de alérgenos (sustancias extrañas que el sistema inmunitario no reconoce), entendemos la respuesta exagerada del organismo con síntomas que, con el tiempo, llegan a comprometer la calidad de vida del paciente. Es muy importante tener en cuenta que se trata de una afección y no de una infección (no es causada por virus ni bacterias).

Si bien es mucho más frecuente con los cambios de estación (otoño y primavera), la rinitis alérgica puede estar presente todo el año. Los alérgenos intradomiciliarios son los protagonistas: los ácaros presentes en el polvo de la casa son los más frecuentes.

Los ácaros son artrópodos que se reproducen en lugares calientes, oscuros y húmedos. Para ellos, el lugar ideal es la cama, donde se alimentan de las escamas de la piel. Es muy difícil eliminarlos, y suelen dar síntomas con el movimiento al despertar y al incorporarse en la cama. Se necesitan sólo 10 ácaros en un gramo de polvo para sensibilizar y 100 ácaros en un gramo de polvo para desencadenar una crisis alérgica.

Fiebre de 37.5°C o más; tos; dolor de garganta; dificultad para respirar; dolor de cabeza; dolor muscular; diarrea y/o vómitos; rinitis/congestión nasal y/o pérdida repentina del gusto o del olfato, los síntomas de un caso sospechoso contra el COVID-19
Otros alérgenos presentes en casa son las esporas de los hongos en lugares húmedos. Están en el aire y provienen, por ejemplo, de las tuberías de las cocinas, las alfombras, los felpudos, los peluches, los empapelados y los tapizados; todos estos son lugares a los cuales se les debe prestar mucha atención.

Las mascotas también tienen alérgenos entre la piel y el pelo y en la saliva, y en el caso del gato, el poder antigénico de la orina que se encuentra en el aire puede desencadenar una crisis.

Según la Organización Mundial de la Salud, entre 400 y 600 millones de personas sufren de rinitis alérgica en todo el mundo. El organismo advirtió que, para 2050, la mitad de la población mundial será alérgica.

Si bien esta enfermedad no es mortal, su mayor problema radica en cómo afecta la calidad de vida de las personas que la padecen. En estos días, si a esto le sumamos el temor a confundir los síntomas con los de COVID-19, el panorama para esta población es realmente devastador.

La rinitis alérgica suele ir acompañada de otros síntomas. A la inflamación de la mucosa nasal se suman otras comorbilidades, como la otitis media serosa (con presencia de moco en el oído medio), laringitis (que causa tos seca), carraspeo permanente y necesidad de aclarar la voz, y rinosinusitis crónica, que puede ir acompañada de la presencia de pólipos y que, además se manifiesta con obstrucción nasal, cefalea e hiposmia (disminución del olfato).

Científico advierte sobre posible llegada de COVID-26

Peter Hotez, reconocido médico y científico estadounidense, ha lanzado al mundo lo que parece ser una advertencia: es necesario investigar sobre los orígenes del COVID-19, a riesgo de que en poco años la pandemia se repita y aparezcan un COVID-26 y COVID-32.

Hablando con el canal de televisión NBC, Hotez indicó que podría haber nuevas pandemias a menos que “entendamos completamente los orígenes del COVID-19”. Y a su juicio, esto último es algo absolutamente crítico.

Hotez también cree que Estados Unidos debe lanzar una investigación in situ, enviando un equipo multidisciplinario de científicos, biólogos y hasta especialistas en murciélagos para que se den cita en Wuhan durante al menos seis meses, hasta llegar al fondo del asunto.

Pero lo anterior podría suponer un problema político, porque básicamente implicaría que China abra sus puertas a occidente y, al mismo tiempo, reconozca su responsabilidad en el origen del COVID-19. Y de acuerdo a Peter Hotez, sin “acceso total” a la región de Hubei en China, va a ser difícil descubrir cómo es que el coronavirus se transformó en una pandemia global.

Anticuerpos contra COVID-19 podrían durar toda la vida

Existe la posibilidad de que la inmunidad contra el coronavirus dure no solamente unos meses, sino años o hasta décadas, de acuerdo a un estudio recién publicado que revela que los anticuerpos contra el virus podrían ser más duraderos de lo que se pensaba.

La investigación fue realizada por la Universidad de Washington y revela que aquellos que hayan sufrido la enfermedad de manera leve podrían tener anticuerpos de por vida. Antes se decía que la protección de estos anticuerpos desaparecía con el paso de los meses, pero los autores del nuevo estudio postulan que se trataría de una malinterpretación de los datos.

“Es normal que los niveles de anticuerpos bajen después de una infección”, indica Ali Ellebedy, uno de los autores del estudio. “Pero no desaparecen, sino que simplemente entran en una meseta”.

Prueba de ello es que se encontraron anticuerpos en personas que habían desarrollado COVID-19 hace casi un año.

De acuerdo a los autores, las células que generan anticuerpos se desplazan hacia la médula ósea y desde ahí siguen enviándolos al torrente sanguíneo, aunque en menores cantidades en comparación a cuando la enfermedad estaba activa. “Estas células no se siguen dividiendo, sino que simplemente están quietas en la médula, lanzando anticuerpos. Lo hacen desde que la infección se acabó y seguirán haciéndolo de manera indefinida”.

Estas son las 9 medidas aprobadas por la SEP para el regreso a clases

Cubrebocas obligatorio y días de asistencia por apellido son algunas medidas para la nueva normalidad en las escuelas ante el Covid-19

Con miras a proteger a los alumnos y profesores de contagiarse de Covid-19 en las escuelas, la SEP pondrá en marcha el protocolo de regreso a clases en la nueva normalidad “Yo cuido al otro” para que estén adecuadas las instalaciones de cada escuela. El protocolo consta de 9 puntos denominados intervenciones.

Aunque se deben evitar los besos y apapachos, el fin es que los niños no le tengan miedo a los demás, “que no los vean como una potencial amenaza, sino que hay que cuidar de los demás para cuidarnos a nosotros mismos”, dijo el entonces secretario de Educación, Esteban Moctezuma.

Primera Intervención

Comités participativos de salud escolar:

  • Se realizará una interacción entre las escuelas y los centros de salud local
  • Jornadas de sanitización y limpieza
  • Habrá 3 filtros de corresponsabilidad: casa, escuela y el salón de clases.

En este punto, los padres de familia deberán enviar una declaración donde se asegura que no hay nadie enfermo de Covid-19 en la familia.

Además, el comité debe establecer medidas de higiene permanente y habrá un entrenamiento formal a cargo de la Ssa.

Asimismo, se tendrá que educar a los niños para que se cubran al momento de estornudar y se saluden mediante el saludo del corazón y que caminen en un solo sentido dentro de las escuelas a través de las señalizaciones.

Segunda Intervención

Garantizar acceso a jabón y agua, o gel antibacterial

Tercera Intervención

Cuidado de maestras y maestros en grupos de riesgo

Cuarta Intervención

Uso de cubrebocas o pañuelo obligatorio

Quinta Intervención

Mantener la Sana Distancia en:

  • Entradas y salidas
  • Recreos escalonados
  • Lugares fijos asignados
  • Asistencia alternada a la escuela por apellido durante el curso remedial

La propuesta de la secretaría es que lunes y miércoles irán de la A a la N, y martes y jueves de la N a la Z. Y el viernes, el 50% con mayor rezago serán los que atenderán a este curso presencial.

Sexta Intervención

Maximizar el uso de espacios abiertos

Séptima Intervención

Suspensión de cualquier tipo de ceremonias y reuniones

Octava Intervención

Detección temprana. Con un enfermo se cierra la escuela.

Novena Intervención

Apoyo socio-emocional para docentes y alumnos

La dependencia reiteró que se regresará a clases presenciales únicamente hasta que el semáforo epidemiológico por el coronavirus esté en verde, con el propósito de que no haya contagios entre estudiantes y profesores.

Este es el documental censurado en redes sociales que denunciaba que el coronavirus se habría filtrado de un laboratorio de Wuhan

“El origen del coronavirus de Wuhan” fue una investigación sobre los virus sintéticos creados en la ciudad donde comenzó el brote de COVID-19, la improbabilidad de que el SARS-CoV-2 sea de origen natural y la censura de Beijing. El video fue bloqueado en diferentes plataformas

El 12 de abril de 2020 Infobae reproducía una nota sobre el documental periodístico que ponía en duda el relato oficial del régimen chino sobre el origen del coronavirus y que fue censurado por diferentes plataformas digitales. Hasta esa fecha, la pandemia por coronavirus no había provocado la tragedia actual, aunque se encaminaba en ese sentido. Sin embargo, diversos árbitros de redes sociales cuestionaron las versiones sobre un origen no natural del virus y decidieron sancionar a aquellos medios que habían decidido darle a su público una alternativa al mensaje de Beijing.

Ayer, una de las más importantes redes sociales anunció que ahora sí daría espacio a los trabajos periodísticos que hablaran sobre la posible filtración humana del virus al resto de la población a partir de un accidente -o no- en el Instituto de Virología de Wuhan. Fue luego de que el presidente Joe Biden anunciara que había encargado a sus agencias de inteligencia un informe sobre los orígenes del COVID-19.

A continuación el texto completo de aquella nota:

Según un nuevo documental que indagó en el origen del nuevo coronavirus, que al 11 de abril había causado casi 1.800.000 casos de COVID-19 en el mundo, con casi 110.000 muertes, es improbable que la causa de la pandemia que ha detenido el planeta se halle en el mercado de animales de Wuhan, como ha insistido en presentar el Gobierno de China. En el trabajo, que puede verse completo en el canal de YouTube Crossroads, del periódico The Epoch Times, el periodista Joshua Philipp trazó un camino alternativo que conduce al laboratorio de bioseguridad nivel 4 del Instituto de Virología de esa ciudad, donde, como agravante, el SARS-CoV-2 podría haber sido un diseño o recombinación de fragmentos de distintos virus para facilitar su ingreso a los humanos, parte del estudio que realiza la científica Shi Zhengli.

De acuerdo a Philipp -quien “escribe sobre subversión, guerra sin restricciones y el espionaje manifiesto de China”, según su perfil de Twitter- antes de que saliera del mercado —donde por otra parte no se venden murciélagos, presunto portador primero del coronavirus— el virus tendría que haber entrado allí, ya que hay pruebas científicas, desde el comienzo de los contagios, de que existieron casos que no se vinculan con ese lugar, además de distintas manifestaciones del intento de Beijing por controlar la narrativa de la trayectoria del COVID-19.

Según Joshua Philipp, es improbable que la causa de la pandemia que ha detenido el planeta se halle en el mercado de animales de Wuhan, como ha insistido en presentar el Gobierno de China (China Daily vía Reuters)
Como parte de una investigación para el periódico que se publica en varios idiomas, fundado por John Tang y otros ciudadanos estadounidenses de ascendencia china vinculados al movimiento espiritual Falun Gong y bloqueado en China continental, Philipp comenzó por rastrear la primera comunicación oficial, un documento del 30 de diciembre de 2019 de la Comisión Nacional de Salud, que hablaba de “ocurrencias sucesivas de casos de neumonía de origen desconocido” y solicitaba a los centros de salud que denunciasen casos similares. Al día siguiente se mencionó el Mercado de Huanan, en Wuhan, que el 1 de enero de 2020 fue clausurado, mientras otro documento gubernamental hablaba de “pruebas evidentes de transmisión entre humanos”.

Tras la desinfección del lugar, algo que en El origen del coronavirus de Wuhan Philipp comparó con “la destrucción de la escena del crimen”, el Instituto de Virología del Centro para el Control y la Prevención de las Enfermedades de China (CCDC) anunció: “33 de las 585 muestras ambientales del Mercado de Huahan revelaron contenidos del ácido nucleico del nuevo coronavirus, y el virus fue exitosamente aislado, lo cual sugiere que el virus se originó en animales salvajes que se vendían en el mercado”.

Eso equivalió a la conclusión oficial del Partido Comunista Chino (PCC): el virus comenzó en un centro de venta de vida silvestre para el consumo humano.

Días después un artículo de Science desafió esa hipótesis: “El mercado de animales de Wuhan podría no haber sido la fuente del nuevo coronavirus que se disemina globalmente”. El texto citó un estudio publicado en The Lancet, en el cual se analizaban 41 casos de COVID-19 atendidos en el hospital Jin Yin-tan, el primero de la ciudad destinado a esta enfermedad. Sean Lin, ex director de la rama de virus del Instituto Militar de Investigaciones Walter Reed (WRAIR), interpretó el trabajo para el documental de Crossroads: “Tiene información importante, como que el comienzo de los síntomas en el primer paciente fue el 1 de diciembre y no tuvo relación con el Mercado de Huanan".

Dijo el experto a Philipp: “El hallazgo principal es que en este estudio se contaron 41 pacientes, y 14 de ellos resultaron no estar relacionados con el mercado de animales, lo cual representa más de un tercio. Y nadie vende murciélagos en el mercado de animales, además”. El estudio llevaba la firma, como autor principal, del vicedirector del hospital Jin Yin-tan, Chaolin Huang.

Otros trabajos posteriores realizados sobre más pacientes confirmaron lo mismo, como uno sobre 99 casos, "de los cuales 50 no tenían una historia de exposición al mercado de animales” —sintetizó el periodista—, o el análisis de Daniel Lucey, epidemiólogo de la Universidad de Georgetown, quien consideró que “si los datos eran precisos, el primera caso de infección por el virus sería de noviembre de 2019, dado el período de incubación; es decir, que el virus tendría que haber llegado al mercado antes de haber salido”.

No obstante, “los criterios que emitió el hospital [donde se realizó esa primera comprobación] para determinar si un paciente tenía el nuevo coronavirus fueron: 1) una historia de contacto con el mercado de Huanan; 2) fiebre; 3) secuencia completa del genoma”.

Gordon Chang, experto de Asian Affairs, evaluó, sobre el contexto general: “Las cifras que recibimos de China sobre nuevas infecciones y muertes son, simplemente, muy sospechosas”. Agregó: "Sabemos que Beijing suprimió información sobre la epidemia durante seis semanas en diciembre y enero y luego, cuando oficialmente lo reconocieron, el 21 de enero, comenzaron una campaña de eliminación de información”.

Sobre la base de un estudio de The Lancet, Science desafió en seguida la versión de las autoridades chinas: “El mercado de animales de Wuhan podría no haber sido la fuente del nuevo coronavirus que se disemina globalmente”
El brigadier general Robert Spalding, ex director de estrategia del Consejo Nacional de Seguridad estadounidense (NSC, por sus siglas en inglés) e investigador del Instituto Hudson, agregó que en 2003 él estuvo en China cuando fue el brote del síndrome respiratorio agudo grave (SARS), y que la respuesta actual, en perspectiva con lo que vivió entonces, "es exactamente la misma”.

Tras terminar la primera parte del documental, “La historia del mercado de Wuhan”, la segunda, “La misteriosa secuencia genética”, analizó detalles científicos que indicarían que el virus no fue de transmisión natural de una especie a otra ni de origen espontáneo, sino sintético. El 11 de enero, Zhang Yong Zhen, del Centro Clínico de Salud Pública de Shanghái, de la Universidad Fudan, publicó un análisis en Nature en el que notó que el causante de la neumonía atípica de Wuhan “se vincula mucho a los dos virus (CoVZC45 y CoVZXC21)". El documental agregó que esos virus fueron hallados en murciélagos en Zhoushan como parte de una investigación del ejército chino en 2018.

El equipo de Zhang, en realidad, había aislado e identificado la secuencia completa del genoma el 5 de enero, y lo había comunicado a las autoridades. Solo ante el silencio gubernamental la publicó el 11 de enero en Nature. El laboratorio de Zhang fue cerrado poco después.

Para entonces numerosos investigadores internacionales habían utilizado la plataforma BLAST, del Instituto Nacional de Salud (NIH) de los Estados Unidos, y confirmaron esos hallazgos: el virus tenía un 88% de similitud con esas cepas de murciélagos, mientras que mostraba un 79% con el SARS y alrededor de un 50% con el causante del síndrome respiratorio de Medio Oriente (MERS). También se encontró que la proteína de la punta del nuevo coronavirus, que le permite ingresar al cuerpo humano, mostró la peculiaridad de ser igual a la del SARS.

La secuencia genética del SARS-CoV-2 reveló que tenía características de coronavirus de murciélagos que no se pasan a humanos y del SARS, que causó una epidemia global en 2003, como sus puntas, que le permiten infectar células (NIH/ vía Reuters)
“Es difícil ver una proteína que sea 100% idéntica cuando un virus pasa de una especie a otra”, interpretó el hallazgo Lin en Crossroads. “Eso puede sugerir que quizá el virus fue generado por un proceso de ingeniería inversa”. Con él coincidió Judy A. Mikovits, bióloga molecular y ex directora del Laboratorio de Mecanismos Antivirales del Instituto Nacional de Cáncer (NCI) de los Estados Unidos, quien agregó: “No es posible que sea una mutación natural. Casi con certeza es un evento de recombinación de laboratorio”.

Entonces, evaluó la investigación de The Epoch Times, el SARS-CoV-2 presentaba, por un lado, enorme similitud con dos coronavirus de murciélagos que no se habían pasado a los humanos, los CoVZC45 y CoVZXC21 y, por otro lado, con el SARS, que causó una epidemia en humanos.

El Comité de Salud de la provincia de Hubei, de la cual Wuhan es la capital, ordenó: “Se deben destruir las muestras actuales del virus. Queda prohibida la publicación de información sobre las muestras, estudios y datos asociados”. Tras una Carta de Notificación Nº 3 de las autoridades sanitarias nacionales, “la comunidad científica china, antes activa, quedó en un silencio misterioso”, dijo Philipp.

La tercera parte del documental, “Los descubrimientos de la doctora Shi Zhengli”, postula la posibilidad de que el SARS-CoV-2 sea un producto de laboratorio que, por error, se escapó de su ámbito de contención. Shi lleva años de investigación de murciélagos y coronavirus, y es la persona que halló cómo pasan de otras especies —entre ellas, los murciélagos— a los humanos. Desde 2015 trabaja en el Instituto de Virología de Wuhan en el área de virus sintéticos y su laboratorio cuenta con los recursos para la manipulación de estos microorganismos, según Philipp.

Shi Zhengli en la mayor experta china en el paso de los coronavirus entre especies y estaba investigando la generación sintética de microorganismos infecciosos. (Captura de pantalla de Crossroads, de Joshua Philipps/The Epoch Times)
Tras analizar varios estudios de Shi, realizados entre la epidemia del SARS 2003 y el presente, se centró en uno de noviembre de 2015, publicado en Nature junto con el equipo de investigación del mayor experto en coronavirus de los Estados Unidos, Ralph Baric, de la Universidad de Carolina del Norte (UNC), “en el que se discutía la creación sintética de un virus capaz de autorreproducirse, que tenía como estructura el SARS-CoV, con la proteína de punta reemplazada por una hallada en un coronavirus de murciélagos”, resumió el periodista, lo cual le daba una gran capacidad de infección entre especies.

El aislamiento de tres virus de murciélagos, “uno de los cuales tenía una proteína de punta que interactuaba con los receptores humanos de la [enzima convertidora de angiotensina] ECA”, causó polémica entre los científicos. Simon Wain-Hobson, del Instituto Pasteur de Francia, advirtió en Nature: “Si el nuevo virus se filtrara, nadie podría predecir su trayectoria”.

Según Mikovits, la investigación de Shi “prueba o apoya con fuerza la hipótesis de que no es posible que [el coronavirus causante del COVID-19] se haya generado en una transmisión zoonótica natural, sino que tuvo que provenir de un ambiente hospitalario, de laboratorio, casi con certeza las instalaciones de investigación con nivel de bioseguridad 4 en Wuhan”.

En 2018 Shi dio una conferencia sobre coronavirus de murciélagos e infecciones interespecies en la Universidad Jiao Tong de Shanghái; sin embargo, “los registros se borraron del sitio web” de la institución, halló Philipp al buscarlos. Quería analizar otro elemento llamativo, que, tras el brote de Wuhan, un grupo de investigadores de la India encontró en el SARS-CoV-2.

Los científicos publicaron un estudio preliminar sobre la proteína de punta del nuevo coronavirus y hallaron “cuatro secuencias insertadas que no estaban en el SARS” original, sino que provenían del virus de la inmunodeficiencia humana, VIH. “Shi los desacreditó”, sigue el documental. Pero no ofreció una negativa oficial a la afirmación de que el microorganismo causante del COVID-19 pareciera tener fragmentos de material que vive en murciélagos y fragmentos de material que vive en humanos.

“Trabajan en el desarrollo de un coronavirus para huéspedes humanos, lo cual nos lleva a la pregunta de por qué alguien crearía un coronavirus que puede infectar a los humanos”, planteó Spalding. “¿Cuál sería el propósito de esa investigación? ¿Es para un arma? ¿Es para luego vender una vacuna de la cual ser los únicos beneficiarios?”.

La penúltima parte del documental, “El secreto del laboratorio P4 de Wuhan”, analiza, que tras el aislamiento de Wuhan el 23 de enero, Shi publicó en Nature un artículo que apuntó a una fuente natural del coronavirus, los murciélagos, en consonancia con la versión de las autoridades chinas sobre el mercado donde se vendían animales salvajes para gastronomía.

“Al mismo tiempo las autoridades restringieron el acceso a todas las muertes del virus, lo cual impidió que los expertos internacionales se unieran a la investigación, y usaron la televisión nacional para calumniar a los médicos, como [fue el caso de] Li Wenliang, quien reveló el brote, por difamar rumores”, recordó Philipp al médico que murió por COVID-19. Y a diferencia de otros episodios de contención de otros virus en los años recientes, el Instituto de Virología de Wuhan no participó en los esfuerzos.

El periodista destacó que mientras varios científicos “denunciaban, con su nombre real, que el [mal] control de peligro del laboratorio de Shi Zhengli podría haber hecho que el virus de Wuhan se filtrara”, la experta principal en armas bioquímicas de ejército chino, Chen Wei, asumía el control del laboratorio P4. También corrían rumores de que una investigadora del instituto había sido la paciente cero y había muerto, y el presidente Xi Jinping impulsó una ley de bioseguridad, asoció el documental.

En esos días también sucedió algo llamativo, señaló El origen del coronavirus de Wuhan: el Instituto de Virología solicitaba preventivamente una patente para el uso del remdesivir en el COVID-19. Uno de sus directores, hijo de un importante miembro del PCC, Jian Zemin, tiene intereses privados en una compañía farmacéutica, que encabeza otro hijo de la élite comunista.

Fue precisamente en los años del Jian en el poder que dos militares chinos publicaron un informe titulado “Guerra sin restricciones”, donde se discuten “estrategias para que una nación menos fuerte que otra pueda combatirla en el contexto de la guerra moderna”, resumió Philipp. Citó a uno de los autores, Qiao Liang: “Luego de la primera crisis del estrecho de Taiwán comprendimos que si había un combate directo entre las fuerzas armadas de China y de los Estados Unidos, estaríamos en desventaja. En consecuencia, necesitábamos una nueva estrategia para ayudar a que nuestros militares torcieran el equilibrio de poder”.

Eso sería la guerra sin restricción, detalló el documental: “Podría estar asociado a lo militar, incluidos guerrillas, terrorismo y guerra bioquímica, o podría no ser militar, como el tráfico de droga, envenenamientos, destrucción ambiental y diseminación de virus informáticos”.

En su último tramo, “Enfrentar la pandemia”, el trabajo de Philipp analizó que "el impulso de propaganda, que ha escalado en las últimas semanas, apunta principalmente a desviar la culpa del manejo chapucero que el régimen chino hizo del del virus de Wuhan, sembrar el desacuerdo internacional y presentar la imagen de que el régimen ha contenido el brote”. Los mismos científicos chinos que revelaron información o hicieron denuncias se negaron a los pedidos de entrevista de The Epoch Times, lo cual se describe en la película como “una red gigante de censura del PCC arrojada sobre los virólogos del mundo”.

Ante las pruebas de que "el PCC violó las regulaciones internacionales de salud, los Estados Unidos y la comunidad internacional deben recuperar su sentido y tomar medidas”, concluyó El origen del coronavirus de Wuhan. “Cada vez que [el coronavirus] vuelva —porque va a volver, porque va a estar con nosotros permanentemente ahora, y va a regresar— cada persona que mate, cada persona a la que dañe, será directamente atribuible al PCC”, le cedió el cierre a Spalding, tras recordar que ya desde marzo distintas naciones han comenzado acciones legales y en organismos internacionales para exigir que China pague compensaciones por el daño multimillonario causado a las economías por el COVID-19.

EEUU autoriza un fármaco contra el COVID-19 que reduce 85% las posibilidades de internación y muerte en personas con factores de riesgo

La FDA, la agencia regulatoria de ese país, autorizó al sotrovimab para uso de emergencia, mientras se termina la etapa final del ensayo clínico en fase 3. Es solo para casos leves y moderados. No se puede usar si el paciente ya necesitó respirador.

El fármaco autorizado en Estados Unidos es para personas con factores de riesgo de desarrollar cuadros graves que requieren internación en el hospital. La evidencia preliminar demuestra que el fármaco previene la progresión de la enfermedad al evitar que el virus afecte a más células sanas en el organismo (EFE/José Jácome/Archivo)

La agencia regulatoria de medicamentos en los Estados Unidos, más conocida por su sigla en inglés como la FDA, autorizó para uso de emergencia un nuevo medicamento para prevenir que los adolescentes y los adultos con factores de riesgo desarrollen cuadros severos y pierdan la vida si se contagian el coronavirus. El medicamento lleva el nombre genérico de “sotrovimab” y fue autorizado solo para indicar en pacientes leves y moderados que aún no hayan requerido hospitalización ni estén usando respirador.

Días atrás, también el Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había emitido una opinión positiva de sotrovimab después de revisar los datos del ensayo clínico en fase 3 que aún está en curso.

El nuevo tratamiento es el resultado de un trabajo en colaboración entre investigadores científicos de la empresa farmacéutica GSK con Vir Biotechnology, una compañía de inmunología que combina sus conocimientos inmunológicos con tecnologías de vanguardia para tratar y prevenir enfermedades infecciosas grave. Pertenece al grupo de los anticuerpos monoclonales, que empezaron a desarrollarse para diferentes enfermedades a partir de los trabajos pioneros del científico argentino César Milstein y el alemán Georges Köhler en 1975, quienes ganaron luego el Premio Nobel de Medicina.

“Este nuevo fármaco, el sotrovimab, es un anticuerpo monoclonal más específico a diferencia de otros medicamentos que ya fueron autorizados por la agencia regulatoria estadounidense para la misma etapa de la enfermedad”, dijo a Infobae la doctora Isabel Cassetti, directora médica de Helios Salud y miembro de la Sociedad Argentina de Infectología. Los otros anticuerpos autorizados se usan en combinación con otros. En cambio, el nuevo fármaco autorizado se dirige a la proteína Spike del coronavirus: impide la entrada del virus en las células y no requiere de combinación con otros. Se indica en una sola dosis en pacientes ambulatorios que tienen factores de riesgo de progresión, señaló la especialista.

El anticuerpo monoclonal sotromibab está indicado solo para el tratamiento durante los primeros 10 días de la infección después del inicio de los síntomas y confirmada por un testeo (EFE/Luis Ángel Gonzales Taipe/Archivo)

La agencia regulatoria de Estados Unidos autorizó al sotrovimab para el tratamiento del COVID-19 de leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos (de 12 años en adelante que pesen al menos 40 kilogramos) con un hisopado positivo y que tengan un alto riesgo de progresión al COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte.

“El anticuerpo puede indicarse en pacientes ambulatorios que, antes de contagiarse coronavirus, tenían hipertensión, enfermedades cardiovasculares o respiratorias, insuficiencia renal, inmunosuprimidos, enfermedades oncológicas, entre otros factores de riesgo”, comentó la doctora Cassetti.

Se puede administrar durante los primeros diez días de la infección por el coronavirus a partir del inicio de los síntomas o del resultado positivo de la PCR. Como también ocurre con los otros anticuerpos monoclonales, no se puede indicar cuando el paciente con COVID-19 ya necesitó de la asistencia con respirador como oxigenoterapia. “El sotrovimab es para una estrategia inicial de tratamiento para COVID-19”, precisó Cassetti.

De acuerdo con la FDA de Estados Unidos, la terapia con sotrovimab resulta también eficaz cuando una persona con factores de riesgo se contagia con una de las variantes de preocupación del coronavirus /OPS

También, otro beneficio del anticuerpo monoclonal sotrovimab es su perfil: “Es activo frente a las diferentes variantes de preocupación que se han detectado. Por esto, sería un gran aporte para que los pacientes con factores de riesgo que adquieran la infección por el coronavirus reduzcan el riesgo de internación y muerte”, opinó Cassetti.

De acuerdo con el comunicado de la FDA, la seguridad y la eficacia de la terapia con sotrovimab sigue siendo evaluada para el tratamiento de la COVID-19. Se aclaró que “no está autorizada para pacientes que estén hospitalizados por COVID-19 o que requieran oxigenoterapia”. No ha demostrado ser beneficioso en pacientes hospitalizados con COVID-19. “Los anticuerpos monoclonales pueden asociarse con peores resultados clínicos cuando se administran a pacientes hospitalizados que requieren oxígeno de alto flujo o ventilación mecánica”, expresó la FDA.

“Con la autorización de este tratamiento con anticuerpos monoclonales, estamos proporcionando otra opción para ayudar a mantener a los pacientes de alto riesgo con COVID-19 fuera del hospital”, dijo la doctora Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “Es importante ampliar el arsenal de terapias con anticuerpos monoclonales que se espera que mantengan la actividad contra las variantes circulantes de COVID-19 en los Estados Unidos”.

Ya hay 12 vacunas autorizadas en el mundo. Pero no toda la población accede Mientras tanto, hay gente que se siguen infectando con el coronavirus. El nuevo anticuerpo monoclonal autorizado en EEUU se suma para dar respuesta a la etapa inicial de la enfermedad (Reuters/Shannon Stapleton)

Los anticuerpos monoclonales son proteínas fabricadas en el laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmune para controlar antígenos dañinos como los virus. En el caso del sotrovimab es un anticuerpo que fue diseñado para bloquear la adhesión y la entrada del virus en las células humanas.

La agencia regulatoria consideró que cuando el sotrovimab se utiliza para tratar solo a la población autorizada (adolescentes y adultos -incluyendo adultos mayores- con factores de riesgo previos), “los beneficios conocidos y potenciales superan los riesgos conocidos y potenciales del medicamento. No hay tratamientos adecuados, aprobados y disponibles como alternativa a sotrovimab”, advirtió.

Consultado por Infobae, Ventura Simonovich, vicepresidente de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y jefe de Farmacología Clínica del Hospital Italiano de Buenos Aires, consideró: “El desarrollo del sotrovimab para pacientes con factores de riesgo es alentador, pero que necesitamos saber más sobre los resultados del ensayo clínico cuando se publiquen”.

Los datos que respaldan la autorización de la FDA se basan en un análisis provisional de un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 583 adultos no hospitalizados con síntomas de COVID-19 de leves a moderados y un resultado positivo en la prueba del SARS-CoV-2. De estos pacientes, 291 recibieron sotrovimab y 292 recibieron placebo en los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas de COVID-19.

Para autorizar el anticuerpo monoclonal, la FDA se basó en el ensayo clínico en marcha. La hospitalización o la muerte se produjeron en 21 (7%) pacientes que recibieron placebo en comparación con 3 (1%) pacientes tratados con sotrovimab, una reducción del 85%. Como posibles efectos secundarios del sotrovimab, se incluyen reacciones alérgicas, erupción cutánea y diarrea, entre otros (EFE/Gustavo Amador/Archivo)

El criterio de valoración principal fue la progresión de la enfermedad, que es definida como la hospitalización durante más de 24 horas para el tratamiento agudo de cualquier enfermedad o la muerte por cualquier causa hasta el día 29. La hospitalización o la muerte se produjeron en 21 (7%) pacientes que recibieron placebo en comparación con 3 (1%) pacientes tratados con sotrovimab, una reducción del 85%. Como posibles efectos secundarios del sotrovimab, se incluyen reacciones alérgicas, erupción cutánea y diarrea, entre otros.

También se tuvo en cuenta que las pruebas de laboratorio demostraron que el sotrovimab es eficaz aun cuando las personas con factores de riesgo han sido infectadas con las variantes de preocupación. Hasta ahora el fármaco no ha recibido aprobación o autorización en algún país de América Latina.

“Todas las estrategias de tratamiento que se van desarrollando para COVID-19 y que demuestran beneficios deben ser indicadas en el momento adecuado de la enfermedad”, comentó la doctora Cassetti. “En el caso de los anticuerpos monoclonales, su utilidad se da al principio. En el caso de los corticoides, se indica cuando el paciente se encuentra en estado crítico y requiere oxígeno. Hay que considerar bien la etapa de la enfermedad que atraviesa cada paciente para indicar el tratamiento adecuado”.

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